中国质量新闻网消息据国家药品监督管理局网站2019年11月18日消息，美利亚诊断产品(上海)有限公司报道，由于涉及的产品软件没有在校准到期前提示用户校准已经过期，导致使用过期的校准曲线计算检测结果，制造商美利亚自动召回了全自动荧光免疫分析仪(注册号:2017340638)。召回级别为2级。请参阅“医疗器械召回事件报告表”，了解有关产品的型号、规格和批次等详细信息。
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