武汉中科院所长_专家谈中科院武汉病毒所申请“特效药”专利：不侵权

环球时报-环球网记者范凌芝、白云、、冷]据中国科学院武汉病毒研究所官方网站4日消息，近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全研究中心与中国军事科学院军事医学研究所国家应急防控药物工程技术研究中心联合开展研究，并于1月21日为药品Ridgeway申请了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒申请)。这条消息引发了一场关于是否侵犯药品制造商知识产权的辩论。5日，武汉大学医学部病毒学研究所教授杨占秋在接受《环球时报》采访时表示，中国科学院武汉病毒学研究所宣布“使用”而非药物结构，意思是“发现了药物的新用途”，因此专利申请中不存在问题。紫藤公司知识产权专利分析部的高级知识产权顾问赵有斌认为，为了获得新专利的授权，有必要证明抗新冠病毒的新用途是新颖和有创造性的，同时，有必要有足够的实验数据来支持它，所以这样做仍然是困难的。

专利申请不存在“侵权”，但存在一定难度。

ridgeway由美国吉利制药公司开发，以前用于治疗埃博拉病毒，这是一种广谱抗病毒药物。武汉病毒研究所官方网站消息称，未在中国上市的具有知识产权壁垒的药品瑞奇威，按照国际惯例，从保护国家利益的角度出发，于1月21日申请了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒申请)，并将通过专利合作协议(PCT)进入世界主要国家

美国吉利制药公司开发的药物被我国机构宣布为专利。他们会被怀疑“侵权”吗？对此，杨占秋表示，中国科学院武汉病毒研究所宣布“使用”而不是药物的结构，这意味着“发现了该药物的新用途”。因此，在专利申请中没有问题。此外，专利申请后，知识产权局也将进行相关审查。如果不符合规定，可以拒收。“如果药物开发公司早些时候表示该药物具有抗新型冠状病毒的作用，那么该专利可能不会被授权。”北京律师事务所合伙人陈5日在接受《环球时报》采访时表示，美国对药品本身拥有专利，即复合专利，而我们的申请是针对适应症的。专利法是可操作的，没有问题。

“这就像伟哥最初用于治疗心血管疾病，后来发现它可以治疗男性性功能障碍，所以它可以申请药物使用专利。紫藤公司知识产权专利分析高级知识产权顾问赵有斌告诉《环球时报》，然而，里奇韦公司可能很难获得2019年新型冠状病毒新用途专利的授权赵有斌向记者解释说，吉利已经申请了瑞奇威化合物结构的专利和治疗冠状病毒的申请。申请专利总结了所有抗冠状病毒的申请，还提到了抑制冠状病毒聚合酶的技术特征。新型冠状病毒也属于冠状病毒的范畴。如果武汉病毒研究所的本专利仅使用瑞奇威抗冠状病毒进一步特异性抗新型冠状病毒，且作用机制相同，则本专利仍难以获得授权。

“因此，要获得武汉病毒研究所新专利的授权，必须证明抗新冠状病毒新应用的新颖性和创造性，并有足够的实验数据支持。””赵有斌说，但是，该专利申请的内容目前还没有详细披露。如果专利申请的内容是里奇韦和其他化合物的组合，获得专利的可能性就更大。

专利律师:防止专利持有者携带专利任意提价的强制交叉许可

值得注意的是，中国科学院武汉病毒研究所官方网站上的一条消息称:“如果外国相关企业有兴趣为中国的疫情防控做出贡献，我们双方同意在国家需要时暂时不要求实施专利主张的权利，并希望与外国制药公司合作，为疫情防控做出微薄贡献。””

陈告诉环球时报记者，根据国际惯例，如果病毒研究所的专利申请在中国获得批准，那么美国公司在真正使用药物临时治疗新的皇冠病毒时必须获得我们的授权。没有我们的授权，将会涉及侵权行为，双方将会相互制约。“我们国家申请的是使用专利，是他人专利的延伸。其目的是实施交叉授权，避免专利持有者在胁迫下携带专利造成的任意涨价和其他行为。这是常见的国际惯例。“

赵有斌认为，由于吉利已经拥有一项复合专利，并已申请了一项抗冠状病毒专利，这两项专利属于基础专利和核心专利，武汉病毒申请的抗新型冠状病毒专利如获批准将成为外围专利。当时，中国仍需要向吉利支付生产瑞西韦的版税，但如果吉利生产面向中国市场的瑞西韦药物和新型冠状病毒，还需要得到武汉病毒研究所的许可。

中国科学院武汉病毒研究所官方网站的消息也提到“它将通过专利合作协议进入世界主要国家””陈对说，也就是说，通过PCT，病毒研究所的专利申请可以适用于世界上的主要国家，但是是否被批准仍然需要这些国家独立审查和决定。“至于包括哪些主要国家，这取决于病毒自己的判断，哪些是重要的市场，哪些是重要的国家。“

武汉病毒案”在声明中呼吁外国相关企业要有兴趣为中国的疫情防控做出贡献，上海社会科学院法律研究所研究员刘长秋认为，根据以往的经验，外国企业能做的最大帮助可能是“少收版税”。"

的赵有斌同时表示，在瑞奇威申请专利除了有经济价值外，还有科技价值。“专利制度的本质是用‘开放’来换取‘保护’:通过向全社会公开专利文件，让更多的人能够研究它们，可以获得国家权力给予的排他性利益保护。本质上，这是为了鼓励更多的人站在以前研究成果的肩膀上做出新的创造，避免重复研究。也许公众对专利制度的理解不是很透彻，造成了“武汉病毒是否是白抢他人”的误解，但事实上这是不存在的。武汉病毒研究所的这一专利申请也是制药行业的常见做法。“

为什么不提前在中国患者身上使用呢？

据许多外国媒体报道，1月26日，美国第一位确诊为新冠状病毒的患者在华盛顿州一家医院接受了瑞奇威注射，效果明显。然而，根据瑞奇威制造商吉利1月31日发布的声明，紧急使用瑞奇威治疗埃博拉患者的临床数据也是有限的。与此同时，吉利表示，伦德西维尔尚未获准在任何国家上市，其安全性和有效性尚未得到证实。据报道，

是基于“同情使用原则”。根据美国食品和药物管理局(FDA)的规定，同情性使用也被称为“扩展访问”和“指定患者使用”，这意味着患有严重或威胁生命的疾病的患者可以申请使用未列出的试验药物，以及通过现有药物或选定的临床试验无法获得有效治疗的临床试验。

和中国科学院武汉病毒研究所于1月21日申请专利。一些人质疑为什么它没有在中国使用。杨占秋告诉记者，根据相关法律，一种新药需要在患者身上使用。首先是细胞试验，即体外试验，然后是动物试验，最后是临床试验。而不是一旦发现就将结果应用于患者《

环球时报》记者查阅了2019年新修订的《药品管理法》，该法也有类似“同情用药”的规定。第23条表明，在没有有效治疗方法的情况下，用于治疗严重危及生命的疾病的临床试验的药物可受益于医学观察并符合伦理原则。经过检查和知情同意后，这些药物可以在进行临床试验的机构中用于其他具有相同病情的患者。

值得一提的是，2月2日，中日友好医院发布消息称，将在武汉领导一项关于用雷莫西韦治疗2019-nCoV新型冠状病毒的临床研究。同日，国家药品监督管理局药品审批中心受理并主持了瑞奇威临床试验的申请。这意味着当该专利于1月21日提交时，瑞奇威的临床试验尚未进行，因此不符合《药品管理法》关于“同情用药”的相关规定