系统性_系统性红斑狼疮不能只看症状

说到系统性红斑狼疮( SLE )，有人知道这是与人体免疫系统相关的疾病，这种疾病有多严重呢？症状是什么？症状越重，疾病越严重吗？ 我对这些问题不太了解。 据中国人民解放军总医院风湿科副主任朱剑教授介绍，病情活动程度不能单靠症状来判断。

SLE是一种自身免疫性疾病，可导致肾脏、血液系统、神经系统、消化系统、心血管、肺、皮肤、眼部等多器官组织损伤，如果不及时有效治疗，患者死亡的风险将显着增加。 SLE发病的核心机制之一是体内b淋巴细胞的大量活化，产生大量的自身抗体，导致组织损伤。 抗体就像人体的“警察”，有害物质“坏人”一进入身体，免疫系统“警察”就会派出大量的“警察”来识别“坏人”，立即消灭“坏人”。 一旦免疫系统出现问题，被派遣的“警察”就会攻击自己正常的组织器官，“自身抗体”就是其中的“坏警察”。 SLE处于活动期，体内“坏警察”的数量增加，体内各器官受到的损害也更加严重。

系统性红斑狼疮是否处于活动期，需要根据患者最近的症状和体检数据进行综合判断，不能只依赖患者的主观感觉。 有些患者出现皮疹、关节疼痛等症状，总是怀着“问题少，等一下”的心情，推迟治疗。 但是，由于这些患者不仅等待病情的缓解，而且延缓了治疗，因此病情的活动度越来越高。

一般患者出现红斑关节痛，医生对患者进行包括肾功能检查在内的较全面的检查。 系统性红斑狼疮的重要病变部位是小血管，肾脏具有丰富的毛细血管，因此肾脏是该病常见的病变器官。 早期发现该病活动时，应用皮质激素、免疫抑制剂等可早期抑制患者肾脏病变。 如果不能在一定期间内控制，患者肾脏病变进一步发展的可能性非常大。 因此，医生强调早期识别这些患者，积极治疗。

患者出现皮疹、关节痛等症状，如无需提前就诊，应坚持每3个月血常规、尿常规、肝肾功能、免疫球蛋白和补体等基本检查，及时发现复发，及时调整治疗。

目前SLE的治疗药有糖皮质激素、免疫制剂、抗疟疾药、今年在中国刚上市的生物制剂等。 生物制剂可以抑制b细胞的过度增殖分化，减少所谓“坏警察”的数量，降低疾病活动度，达到治疗SLE的目的。 只有规范的治疗，病情才能控制在对各器官的损伤相对最小的状态，药物用量控制在对患者的副作用最小的范围，患者可以长期缓解，保持良好的功能状态。 (谷斩新)