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2年19日凌晨，西湖大学研究团队在科学印前平台bioRxiv上发布了最新研究成果:利用冷冻电镜技术在世界上首次成功地分析了新型冠状病毒受体ACE2的全长结构，这将对特定药物的研发有很大帮助。
就在一天前，西湖大学校长史院士向第一财经记者透露，他的团队将在新型冠状病毒的研究上取得重大突破。第一作者和通讯作者共五人，均来自西湖大学浙江省结构生物学重点实验室，由石任主任。
石曾借助冷冻电镜取得诺贝尔级科研成果。冷冻电子显微镜技术的发明者也获得了2017年诺贝尔化学奖。西湖大学的研究小组说:“在非典病毒和‘新冠状病毒’入侵期间，ACE2就像一个‘门把手’，病毒抓住了它，从而打开了细胞的大门。”“
科学家发现新型冠状病毒的关键刺突蛋白(S蛋白)与人类细胞受体蛋白ACE2蛋白的结合能力远高于非典病毒，这部分解释了为什么新型冠状病毒比非典病毒更具传染性
2年15月，美国国立卫生研究院疫苗研究中心和奥斯汀德克萨斯大学分子生物学学院联合发表了一篇关于bioRxiv的文章，BiorxIV是一个预先打印好的生命科学平台，它分析了新型冠状病毒中S蛋白的近原子结构。指出新冠状病毒的血管紧张素转换酶2与RBD(受体结合域)的亲和力比非典型肺炎病毒高10-20倍
的最新结论与中国科研团队在疫情爆发之初得出的结论不同。早在1月21日，中国科学院上海巴斯德研究所研究员郝佩的团队就揭示了新型冠状病毒通过结合人类表面细胞的ACE2蛋白和S蛋白进入人类细胞的致病机制然而，当时研究小组采用分子结构模拟的计算方法得出结论，新型冠状病毒中S蛋白与ACE2之间的作用力低于非典病毒。
通过冷冻电镜技术，科学家可以更好地观察到新型冠状病毒S蛋白的结构及其与ACE2蛋白的相互作用西湖大学的研究小组表示，这些发现为进一步分析全长ACE2和新冠状病毒的S蛋白复合物的三维结构奠定了基础，并将为理解新冠状病毒对细胞的感染提供更多线索。
和ACE2全长结构的分析有助于为后续疫苗和抗病毒药物的研发提供重要的结构生物学数据支持。“这将有助于理解冠状病毒进入靶细胞的结构基础和功能特征，并将在寻找和优化阻断进入细胞的抑制剂方面发挥重要作用。清华大学全球健康与传染病中心主任张教授解释说
