药物不良反应上报_药品不良反应处理流程

说明书上不良反应越少越安全吗? - 今日头条(w

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全市药品不良反应上报5072例(图)

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东视广角:药物不良反应之痛图

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病房处理药品不良反应(ADR)事件流程图

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医疗机构药品不良反应监测与上报培训.ppt

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药品不良反应上报培训.ppt

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新疆加强药品不良反应监测工作

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药品不良反应上报人人有责

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我院药品不良反应上报流程.ppt

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新疆伊犁加强药品不良反映监测工作

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药品不良反应一年上报百万起,重灾区在哪

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去年郑州药品不良反应报告过万 企业上报仅0.

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上报药品不良反应 空表

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药品不良反应报和监测上报管理规程.doc

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药品不良反应警示频频出现 2010年上报616例

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《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7

国家有关部门规定实行药物不良反应报告制度，要求医疗机构的医务人员发现药物不良反应立即上报，以作警示。

为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制3、药品不良反应监测专职人员核实

药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

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药品不良反应报告总结_工作总结药品不良反应报告总结_工作总结 药品不良反应纸质报表或电子形式进行上报，

5．1．1 报告范围：药品不良反应报告的范围为药品引起的所有可疑不良反应。填写《可疑药品不良反应报告表》

应报告应在20 日之内上报临床不良反应事件名称：指引起药物不良反应的主要症状，相当于病历中的“主诉”，

把及时收集、编发的药物不良反应信息进行分析，向医生和公众宣传，帮助医师卫生部新的《药品不良反应报告和