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“姐姐，我想你”
“你一定要快点好起来，和你的父母一起回家”
1年6月6日上午，湖南省首例免疫缺陷病——慢性肉芽肿成功移植了异基因造血干细胞。在移植病房治疗25天后2020年1月6日，256岁+19910岁的冀吉成功转入湖南省人民医院儿童血液肿瘤科隔离病房，标志着他的人生即将达到一个新的里程碑。
为gigi捐献造血干细胞的姐姐lulu非常高兴地得知她的哥哥康复顺利，预计将在春节前出院。她通过视频电话为哥哥欢呼...
吉吉来自湘西土家族苗族自治州的一个普通土家族农民家庭。她生来体弱多病，经常患感冒、发烧和肺炎。她因严重肺部感染多次入住湖南省人民医院儿童呼吸病房，其生长发育严重落后于实际年龄。
虽然在科室主任钟丽莉教授等医务人员的全力治疗下，他每次都康复出院，但由于肺部、皮肤、骨骼等严重感染，他很快就会重新入院。
尽管医务人员一直怀疑Gigi患有一种叫做慢性肉芽肿的疾病，但由于病情复杂，许多基因检测未能确认诊断。
直到2019年1月才再次进行相关基因检测，最终确认他患有这种罕见的免疫缺陷病——慢性肉芽肿，其发病率仅为1/200 ~ 25万
“这是一种具有吞噬细胞功能障碍的原发性免疫缺陷病。”湖南省人民医院儿童血液肿瘤科主任何香玲教授，
，认为慢性肉芽肿是由遗传缺陷引起的吞噬细胞功能障碍引起的一系列症状，即细胞失去吞噬病原体的功能。
的主要特征是反复严重的细菌和真菌感染，由炎症反应障碍和其他炎症性疾病引起的肉芽肿形成
该疾病导致身体抵抗力下降，需要长期抗生素预防和治疗感染。目前，唯一的根治方法是造血干细胞移植。幸运的是，吉吉和他14岁的妹妹露露成功地匹配了——一切都很和谐
经与儿童医学中心钟莉莉主任反复讨论，并邀请专家姜华教授，湖南省人民医院儿童血液肿瘤科何香玲、陈可可、田鑫、护士长田燕燕等专家组带领的移植团队最终决定于2019年12月对吉吉进行异基因造血干细胞移植。
2年12月11日，019年12月15日，吉吉正式住进医院细胞移植病房的层流室进行“预处理”，露露也动员了造血干细胞
9年12月19日是采集造血干细胞的日子。当多根针插入露露的血管时，这个总是表现出平静的小女孩因为血管太细引起的血管痉挛而无法动弹。
，但她强忍泪水长达6个小时，最终成功提取造血干细胞，挽救了哥哥的生命，并在哥哥体内播下了“生命的种子”。然而，这只是吉吉重生的第一步。由于大剂量化疗药物的毒性反应，虽然移植过程中没有出现明显的排斥反应，但困扰吉吉多年的口腔溃疡和胃炎开始出现，导致他的精神、食欲和体力明显下降。
在细胞移植病房医护人员的精心治疗和护理下，吉吉以顽强的生命力克服了许多困难。移植后第11天，血液图像逐渐增加，测试显示移植成功。
1年6月6日，在移植仓库陪伴他的吉吉和他的母亲经过25天的休息后，终于回到了儿童血液肿瘤病房。
爸爸一直按照医务人员的指导，做好家庭用品的消毒工作，等着儿子出来尽管戴着面具，吉吉和他的父母无法掩饰他们的微笑。他们和正在家乡学习的露露进行了视频通话。久别重逢的兄妹
199并不陌生，他们亲切地聊着天。这个家庭的四名成员通过互联网团聚，留下了同一帧罕见的照片。
“感谢湖南省人民医院儿童血液肿瘤科和细胞移植队的医生和护士给了我儿子第二次生命！”吉吉的父亲兴奋地说
的何香玲主任说吉吉马上就要出院了，但他还需要定期回医院进行监测和药物调整。“免疫重建大约需要半年时间。在此之前，任何严重的感染都会严重威胁到孩子的生命。”
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