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第二届世博会期间，国家会展中心7号馆作为医疗器械和医疗保健的展区，成为跨国医药企业的“基地”。在展会的头两天，几乎每隔半小时就在各大企业的展台上举行一次新产品发布、签约仪式等配套活动。
值得注意的是，“中外合作”一直是这些支持活动的关键词:礼来制药和信达生物的高管在此相聚，讨论医疗合作和创新的方式。此前，双方共同开发的PD-1抑制剂辛迪利珠单抗注射液是PD-1领域为数不多的中外合作产品之一。在
的另一边，梅尔卡多和志飞生物共同庆祝他们的合作对中国公共卫生的贡献。在过去的八年里，志飞生物公司一直负责梅尔卡多创新疫苗在中国的销售。自人类乳头瘤病毒疫苗和轮状病毒疫苗上市两年来，双方的合作使国内疫苗接种数量达到500万。
。在医疗器械领域，欧德宁和润达医疗达成了战略合作。双方将建立研发验证实验室，并讨论未来建立联合参考实验室的可能性。阿斯利康和韩安科技已经达成战略合作，并签署了战略合作备忘录。未来，双方将在品牌、渠道和产品线等多个方面开展深入合作。外国企业进入
:重视中国市场和政策
中国市场的重要性是本届世博会反复提到的话题奥赛罗中国总裁林炎认为，中国是世界第二大经济体和人口最多的国家，奥赛罗将继续重视中国市场，高度重视中国患者和医生的需求以及中国市场的发展潜力。
《国家商报》记者了解到，世博会期间，欧德宁与上海钟会生物技术有限公司签署了战略合作备忘录，上海生物技术有限公司是当地医疗器械公司润达医疗的全资子公司。双方将建立研发验证实验室，并讨论未来建立联合参考实验室的可能性。这也是欧德宁在离开强生成为独立公司后，在新产品上市前，首次在中国市场与当地IVD企业就研发验证和参考实验室共建进行深入合作。
和礼来中国总裁季在接受包括《国家商报》记者在内的媒体采访时表示，他意识到中国的医疗卫生环境近年来变得更加开放，这主要是由于三个关键因素。“第一，加快审批，我们可以看到，在过去的两年里，中国政府采取了一系列措施加快创新药物的审批，一些海外急需的创新药物可以更快进入中国临床。第二是扩大药品的获取渠道，这意味着药品在获得批准后可以更快地惠及广大患者。例如，政府采用了一种动态调整方法来审查国家健康保险目录。第三，在过去的几年里，政府采取了强有力的措施来保护知识产权，这对药品的创新非常关键。
据吉介绍，这是莉莉第一次参加交易会去年的交易会非常成功。我们看到交易会是一个非常高端的平台，我们感到非常荣幸能够参加今年的交易会。礼来中国在过去一年中推出了五种创新药物，其中两种是与信达合作的。我们相信，今后礼来在中国的合作不仅仅局限于肿瘤领域。“
“走出去”本土企业:吉林文
中提到的与信达生物在国际化过程中合作的两种创新药物，是指PD-1抑制剂信达利单克隆抗体注射液和新型糖尿病药物胃泌素的创新化合物其中，大宝书于今年3月正式出售。信达生物半年度报告显示，报告期内达博舒贡献收入3.32亿元，而后者的新型糖尿病药物仍处于临床开发中期。
信达生物首席商务官刘敏告诉《国家商报》，“国际化一直是信达生物的一项重要战略，包括我们与英特的战略合作，以及我们与礼来在肿瘤和糖尿病领域的合作。我们不仅希望把好的产品引进中国，而且希望把我们的科研技术和成果推向国际市场。目前，信达成立了一个国际部，希望能尽快将我们的产品和技术推向国际市场。“
还有润达医疗，这是一家与外国公司合作的本地公司，有国际化的理念。据报道，在世博会期间，润达医疗将配备一个约20人的技术团队，参与润达医疗与奥尔森二人组达成的合作。在接受《国家商报》采访时，润达医药总监、副总经理童表示，“这次是润达医药和奥尔森多共同建设研发验证实验室。一方面，奥尔森多需要加快中国市场的发展，在中国本土开展研发验证工作。但另一方面，这也是润达医疗的一个学习机会。众所周知，在IVD工业中，产品质量与国外相比还有一定差距。在这个过程中，我们的技术团队可以非常系统地了解跨国企业在工业端的管理能力。”
童文彬进一步告诉记者，“从历史上看，润达医疗此前与欧德宁的合作在商业方面非常成功。这一次通过工业端的合作，我们用来自中国的资源来补充他们，他们给我们带来了国际经验，因为“走出去”对我们来说比较陌生，但欧德宁擅长拓展海外市场，这是一个互补双赢的局面。目前的合作只是一个小小的探索。我希望将来会有进一步的接触和合作。我也希望奥赛罗将来能成为我们重要的全球合作伙伴。“
行业专家:国内企业从“追赶潮流”走向“引领潮流”
那么，未来中外合作将呈现什么样的趋势？本土企业如何走出去更好？礼来中国高级副总裁王以哲表示，过去在国内创新领域做了大量的“引进”工作，未来还需要更多的“走出去”我认为世博会的直接结果是“进口”，但越来越多的“进口”将促进更好的“走出去”“走出去”需要良好的环境和扎实的技术，这需要国家、企业、专业研究人员和整个医疗环境的共同努力。我认为它现在做得很好，我相信将来会做得更好。”
上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任医师陆顺，以中外合作临床研究为例分享了自己的观点。在他看来，在临床研究领域，中国的角色正在经历“赶潮流——打潮流——领潮流”的转变“我从事肺癌研究，中国的肺癌药物研发大致分为三个时期，从1999年到2009年，无论是中国本土企业还是中国医生，主要是在跨国企业的帮助下做国际多中心临床实验，在学习如何做临床实验，那时我们只是赶上了儿童角色的潮流，与他人玩耍”陆顺说道
陆顺进一步表示，“从2009年至今，我们将看到中国学者加入国际多中心临床研究，担任研究委员会成员，并参与临床项目的讨论。”与10年前相比，我们只能贡献患者，没有资格参与计划的讨论。现在我们已经跟随了国际趋势。再过10年，随着中国本土制药企业走向国际市场，也将为中国医生带来机遇，我们可能成为临床研究的主要研究者，实现从赶上潮流到把握潮流，再到引领潮流的转变。"
国家商报
