China.com 2月25日(记者董晓迪)在国务院联防联控机构今天举行的新闻发布会上,国家知识产权局副局长何志敏就美国吉利科技公司正在研究的药品“瑞奇威”在中国的知识产权问题回答了记者的提问。
“里奇韦”是美国吉利科技公司正在开发的一种新药。主要用于早期治疗埃博拉出血热、中东呼吸综合征等疾病。根据美国的报道,这种药物在治疗新发肺炎方面已经产生了初步效果。目前,该药物仍处于临床阶段,尚未获准在世界任何国家上市。武汉的几家医院正在进行这种药物的临床试验,试验结果要到4月27日才会公布。
根据目前披露,吉利科技公司已在中国“里奇韦”申请了8项专利。保护范围包括化合物的核心结构和类似结构和晶体形式,以及相关的制造方法和用途。目前,3项专利已获授权,5项仍在审查中。
针对“一些中国制药企业声称开始生产‘里德四维’仿制药”的问题,何志敏表示,药品是与人民生命健康密切相关的特殊商品,药品研发成本高、耗时长、风险大,尤其需要强有力的知识产权保护。
根据我国专利法的规定,专利权授予后,除专利法规定的例外情况外,任何单位和个人未经专利权人许可,不得以生产经营为目的制造、使用、许诺销售、销售或者进口其专利产品
原研究药物和仿制药上市前都需要经过药品监督管理部门的严格审批。对医药企业来说,生产、销售与专利相关的产品应当依法进行,不仅要经过药品监管部门的审批,还要尊重专利权人的合法权益
专利权人认为有侵权行为的,可以依法向法院提起诉讼或者向有关部门提出行政仲裁请求。国家知识产权局将在专利法的框架内保护专利权人的合法权益。