据ANSA通讯社7日报道,从武汉返回的56名意大利人中,已有一人被证实感染了新型冠状病毒,其余55人将恢复为期14天的隔离。截至7月,欧洲已确诊29例,其中德国13例,法国6例,英国和意大利各3例,比利时、芬兰、西班牙和瑞典各1例。
当流行病传播时,人们最关心的两个问题是传染源是什么和是否有特定的药物。针对前者,几家中国研究机构今天表示,穿山甲是一个潜在的宿主。备受赞誉的“特效药”拉地韦已于6日用于武汉第一批重症患者的治疗,但专家表示,还需要两个月的时间来验证该药对大多数患者是否有效。
图片来源:拉齐奥地区卫生局推特
意大利男子检测出病毒呈阳性,并在武汉停留了很短时间
ANSA新闻社报道,56名从武汉返回的难民中有一人被证实感染了病毒这名29岁的感染者目前正在斯帕兰扎尼医院接受治疗。他的武汉之行是为了在春节期间会见他的中国女友。他们本打算从武汉去泰国,但突然爆发改变了计划。他在武汉呆了一段时间,然后跟随疏散飞机返回意大利。
根据斯帕兰扎尼医院的最新公告,他身体状况良好,只有低烧和轻微的结膜充血症状。目前,他们已经开始接受抗病毒药物治疗。
图片来源:意大利民防部推特
。其他从武汉返回的人已经恢复了他们14天的隔离期
剩下的55人仍被隔离在切克希尼奥拉军事基地。意大利国家卫生研究院传染病部主任詹尼·雷扎说,“虽然不能排除55名确诊患者感染的风险,但我认为这是不可能的。”
一个被隔离在军事基地的人说:“(只知道有人被确诊)大家都担心了几个小时,但现在我们很平静。"”
一名军医指出,6日,该基地所有生物样本的病毒检测结果均为阴性,“此外,我们这些天几乎没有联系到确诊的患者,在他被转移到医院之前,他独自一人在一个房间里。
报告指出,56名从武汉返回的意大利人于3日抵达军事基地,最初被允许在隔离14天后回家。然而,在确诊患者出现后,这些人不得不再次开始隔离(第6天是隔离的第一天)
图片来源:意大利外长市长推特
。确认的中国夫妇的状况没有改变,仍然在重症监护室。另有5人正在等待检测结果
斯帕兰扎尼医院7日表示,此前被确诊的这对中国夫妇仍在接受重症监护治疗,他们的临床情况没有改变。他们正在接受抗病毒药物remdesivir。
除上述3例确诊病例外,仍有8人在斯帕兰扎尼医院住院,其中5人正在等待检测结果,3人因其他临床原因不能出院,但病毒检测为阴性与此同时,20名与中国游客和情侣有过接触的人仍在接受隔离观察。
意大利机场加强防疫检查图片来源:意大利民防部推特
华南农业大学:穿山甲是一个潜在的中间宿主
7年初,华南农业大学通过官方微信公众号发布了一条消息,称多家研究机构的联合研究表明穿山甲是一个潜在的新型冠状病毒中间宿主。这一最新发现对预防和控制新型冠状病毒的来源具有重要意义
是华南农业大学微博的截图。
华南农业大学和广东省岭南现代农业科技实验室的教授肖丽华说,研究小组分析了多种野生动物的基因组,在穿山甲中发现了一种β冠状病毒,与人类感染的新型冠状病毒有99%的相似性。这一结果首次表明穿山甲可能是新冠状病毒的中间宿主然而,由于这项研究是回顾性的,因此需要确定此次疫情的具体来源。
为什么中间宿主如此重要?
华农兽医学院研究员、博士生导师沈永义表示,学术界普遍认为新型冠状病毒的源宿主是蝙蝠,但如何感染人类需要中间宿主。例如,传染性非典型肺炎的中间宿主是果子狸,中间宿主是骆驼中间宿主在疾病源和人类之间起着桥梁的作用。沈永义,
,说这种新型冠状病毒疫情的爆发发生在冬季。蝙蝠在冬天冬眠,集中在洞穴里。它不太可能直接感染人。因此,中间宿主可能是病毒的传染源如果传染源得不到控制,即使中间的隔离和保护做得好,疫情也很难控制,容易重复。华南农业大学和广东省岭南现代农业科技实验室
的肖丽华教授介绍了追踪工作。图为从穿山甲中分离出的新型冠状病毒的电子显微镜照片。理论上,不一定只有一个中间宿主。例如,非典的中间宿主除了果子狸之外,还包括几种小型食肉动物,但公众对果子狸的认识更高。目前,研究小组还没有排除其他野生动物是中间宿主的可能性,接下来还需要更多的分析。
。治疗母乳喂养失败,捕获100多万只高利润穿山甲256只+
只穿山甲是中国二级保护动物,捕杀、出售和食用都是违法行为在过去的十年里,世界上已经有超过一百万的穿山甲被捕获并非法交易。
9年12月,温州市公安和海关联合破获了一起规模巨大的穿山甲走私案,走私总量达23吨,相当于杀死30000至50000只穿山甲。
温州海关缉私分局民警冯陈雪说,“因为穿山甲在很多人眼里有极高的药用价值(治疗母乳不通,但实际上很容易找到替代品),所以市场利用空间很大,在10倍左右“
,不过,事实上,穿山甲的鳞片和人类的毛发、指甲成分是一样的它们的肉携带大量寄生虫和病毒。
穿山甲数据图图片来源:新华社
美国“特效药”结果仍需等待2个月
到目前为止,还没有针对新型冠状病毒的特效药,但国内外许多研究团队正在努力工作。其中,抗病毒药物雷地昔韦已在武汉市启动紧急状态下的临床研究模式,并开始招募患者。北京朝阳医院首席药剂师刘立宏说,这是值得期待的。由
美国公司Gilead开发的雷替西韦在24小时内对美国第一个严重的新冠状病毒患者具有显著的治疗效果。在以前的细胞和动物实验中,该药物已显示出良好的抗非典冠状病毒和MERS冠状病毒的抗病毒活性。目前,该药已于2月6日在中国进行临床试验,首批患者超过700人。
关于测试有效性的“谣言”随着昨天在临床试验中使用radcliffe而在整个网络中传播。2月7日,里奇韦临床试验项目组回应道,“该项目有严格的入院和出院标准。根据目前的进展,如果进展顺利,预计患者可以在两个月内进入该组,整个临床研究将需要更长时间才能结束。”
根据之前的信息,雷莫西韦在中国的研究将于4月27日结束,这意味着大多数新诊断的肺炎患者在此之前将无法使用该药物。如果这种药物被证明是有效的,它将需要得到食品和药物管理局的批准和上市,然后才能广泛用于治疗。