法国波尔多医学院附属医院最近宣布,经过22天的治疗,一名新诊断为肺炎的感染者终于痊愈。感染者是一名48岁的中国男子。目前,该名男子已于星期四早上出院,出院时情况良好。在医院宣布的治疗方法中,药品Ridgeway的名称再次出现。
世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德在北京的新闻发布会上说:我们认为目前只有一种药物可能有效,那就是里奇韦
Ridgeway最初用于抗击埃博拉病毒和意外治愈美国患者,但它变成了红色。里奇韦到底是谁?这实际上是吉利恩公司在2013年开发的一种对抗埃博拉病毒的新药。然而,在当时的四种药物中,其疗效明显不如其他候选药物,因此并未实际应用于埃博拉治疗。
后来,在动物模型中,发现瑞奇威具有抗多器官功能障碍综合征和非典型肺炎的作用。2017年,《化学药物合成杂志》发表了该药物的合成方法药物作用机制是属于抗病毒药物,能抑制核糖核酸复制酶,减少病毒增殖。然而,由于非典型肺炎已经消失,而且中东呼吸综合征仅限于特定地区,这种药物没有引起广泛关注。
虽然没有大规模的人类临床试验结果来支持瑞奇韦的有效性和安全性,也没有国家批准使用瑞奇韦,但是动物实验已经证实瑞奇韦可能能够抵抗病毒。
因此,今年2月初,在美国对第一个新的冠状肺炎患者实施了特殊的同情性使用。在住院的第7天(发病的第11天),患者被注射了瑞奇威。初步疗效显示临床效果良好。没有大规模的实验来证明
Ridgeway,但它是有效的还是病人自己治愈的?因为样本量太小,没有明确的答案。因为没有治疗新型冠状肺炎的特效药,所有的药物,包括radcliffe,实际上都是在处方药之外使用。医生在使用前必须与病人及其家人充分沟通。
至于疗效,世卫组织官员补充说,瑞奇威的人体临床试验目前正在进行中,结果将在几周内公布。2月5日,中国立即开始了700人的临床试验,但目前还没有大规模的研究来确保其有效性。
在最快的时间内找到最安全、最有效的药物,这似乎是一个矛盾。然而,在每次爆发中,研究人员和医生都不得不面对这一矛盾。他们不仅要以最快的速度对患者进行及时的治疗和干预,还要确保药物有足够的临床数据支持。
目前,世卫组织发布了药物研发指南。中国还启动了绿色通道的快速审批程序,加快了瑞奇威等药物的临床试验。换句话说,一旦药物达到主要临床目标,将考虑有条件的批准。