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新增患者数量的减少缓解了一线定点医院的医疗供应压力，但据第一财经新闻独家报道，注册药物临床试验集群已无法继续，部分医院被迫实施定点临床试验。
临床试验被取消。截至3月3日，国家健康与安全委员会公布了
“病人缺乏”的数据。全国新确诊的冠状病毒病例数降至125例，为六周以来的最低水平，湖北省有31人死亡。
“报告的新确诊病例越来越少，这是一件好事，表明我们的防疫和控制工作取得了巨大成功。一位在指定医院参加防疫运动的医生告诉第一财经记者，“我们仍有2000张床位在待命，但实际上需要的病人并不多，很多床位在药物消除后是空的。”。”
他告诉第一财经记者，作为一家定点医院，它目前仍主要治疗新型冠状肺炎患者，而普通患者需要住院治疗，但目前，该政策似乎还没有看到任何迹象。
199新患者数量的减少也使得目前在全国范围内进行的数百项药物临床试验难以招募。第一财经记者询问了相关的临床试验注册网站。在近300个新型冠状肺炎临床试验中，一些临床试验因缺乏患者招募而暂停或取消。第一财经记者调查发现，目前被取消的三项临床试验来自重庆，原因是“缺少患者”或“没有患者”。其中两项研究针对氯喹，另一项是针对利托那韦、洛匹那韦和阿比多的多中心临床研究。他们分别来自重庆医科大学附属第一医院和第二医院，注册时间为2月12日。
根据第一财经记者的调查，目前全国有20多项涉及氯喹的临床试验。氯喹作为一种已有70多年历史的旧抗疟药，被推荐为治疗新冠状肺炎的有效药物。然而，最近，根据临床数据，国家卫生和健康委员会调整了氯喹磷酸盐用于治疗新的冠状肺炎的用法和剂量，将疗程从不超过10天改为7天。
《第一财经记者》从“对病人的毒品抢劫”到“对病人的毒品抢劫”
还发现，在近300个临床试验中，多达135个尚未为病人招募，招募的项目数为150个。
武汉一家定点医院的医生告诉《第一财经》记者，由于难以为各种临床研究项目招募患者，一些医院还被迫实施某些指定的临床试验项目。
，以在医院进行的临床试验为例，他告诉第一财经记者:“另一组专家来给我们推荐这种疗法，希望我们能采用它，但他们能提供的数据只是在实验室细胞水平。为了证明药物的有效性，我们需要患者对照组的试验数据。现在还没有发现任何结果，所以我们需要推广这项测试。”“由于患者数量的减少，
降低了瑞奇威高度集中临床试验的进度拉迪卡于2月6日正式启动临床试验，但该药物对患者的临床试验要求更高。根据患者招募标准，重症患者必须在发病后12天内，并且在过去30天内没有接受过其他治疗干预。轻度疾病患者必须在发病后8天内，候选人的核酸检测必须为阳性。
该临床试验排除了大量患者，因为大多数危重患者以前服用过药物或接受过治疗。然而，一些有严重临床症状的患者可能被排除在外，因为他们没有得到核酸检测的阳性结果。
"现在病人越来越少，他们已经成为稀缺资源。起初是“病人抢夺药物”，现在是“药物抢夺病人”上述指定医院的医生告诉第一财经记者科技部
199社会发展科技司司长吴2月28日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示:“药检过多也可能造成资源浪费，甚至影响患者的治疗。”因此，在解决关键问题的过程中，我们也在加强组织，希望科学、有序、高效地找到好的药物。“