摘要:目前,治疗新型冠状病毒肺炎的药物拉地韦已在武汉进行了随机双盲对照试验,得到了世界卫生组织的高度认可
非常关注公众的“特效药”问题。2月7日,湖北省召开了关于新型冠状病毒感染性肺炎防控的例行新闻发布会。据透露,目前已在武汉进行了一项随机、双盲对照试验,采用的是世界卫生组织(WHO)高度认可的新型冠状病毒感染性肺炎治疗药物瑞奇威。
”Ridgeway是目前体外最强的抗病毒药物,但没有人类实验证据“省医疗队的专家、同济医院呼吸与危重病医学部主任赵建平说,他对这种药物充满期待,但越是这样,检验这种药物疗效和安全性的态度就越科学。什么标准
可用于患者治疗?赵建平说,新药有严格的科学评价标准,可以在达到预期疗效后应用于患者。例如,患者在服药前使用呼吸机,服药后症状缓解,只需一般吸氧,最后不吸氧即可出院,通过观察可以看出症状是否缓解。从国外患者的用药情况来看,该药没有明显的不良反应。被分配到安慰剂组的
名患者的状况是否会导致延迟?“在我们做临床研究时,我们特别为重症患者提供了相应的倾斜“赵建平说,在过去,实验组被分成1: 1的比例,一个用于治疗,一个用于控制。这一次,为了更好地治疗重症患者,实验组被分成2: 1的比例大约66%参与研究的患者有机会使用该药物。
同时,赵建平表示,对于被分配到安慰剂组的患者,除了使用瑞奇威外,其他标准治疗仍在进行中,不会因新药临床试验而延迟。基于这一临床研究,将更仔细地观察患者,并且患者将接受良好的治疗。