有临床疗效的药物不一定有_好消息！部分药物已经初步显示出良好的临床疗效

天前，从回收的患者血浆中提取特异性免疫血浆和特异性免疫球蛋白以治疗新冠状病毒的想法引起了广泛关注。灭活疫苗、核酸疫苗、重组疫苗和其他疫苗的研发也令许多人困惑。哪种疫苗能击败新的冠状病毒新皇冠肺炎相关的科学研究进展如何？疫苗开发需要多长时间？血浆疗法有多有效？15日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍药品研发和科研的最新进展。

新闻发布会网站

新型肺炎疫苗研发进展顺利。中国科学院微生物研究所闫景华研究员:目前，肺炎疫苗新皇冠的研发有多种策略、多种路线、灭活疫苗、重组疫苗等。每个都有自己的优缺点。“我们正在做的是重组蛋白疫苗。目前，进展顺利，速度正在加快。然而，世界上没有新的肺炎疫苗。其安全性缺乏风险评估。这是一个挑战。总而言之，疫苗安全是重中之重。“

部分疫苗进入动物试验阶段

张新民，科技部生物中心主任:

由于新冠状病毒是一种新的病原体，疫苗研发难度大，耗时长为确保研发尽快取得成功，我们在科研和应急项目中并行安排了多条技术路线，包括灭活疫苗、基因疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等并行进展，以确保成功率。同时，在联防联控机制下，积极协调各部门为疫苗研发团队提供全方位保障和支持，使研发工作更加紧凑高效。一些疫苗品种已经进入动物实验阶段。部分

药物已初步显示出良好的临床疗效。科技部

199生物中心主任张新民:自科研小组成立以来，已经组织了优秀的国家团队模拟筛选7万种药物，并筛选出5000种潜在有效药物。在细胞水平上，已经初步筛选了100种药物进行体外实验。目前，磷酸氯喹、fabiravir和赛马场三种药物已成为研究重点，并已相继进行临床试验。一些药物已显示出良好的疗效，特别是磷酸氯喹是一种上市药物，具有保证的安全性。

Ridgeway对新冠状病毒具有良好的抑制作用和安全性。

科技部生物中心主任张新民:瑞奇威是一家外国公司开发的抗埃博拉病毒感染的药物。目前，国外临床试验尚未完成。中国科学家进行的体外实验表明，它对新型冠状病毒具有良好的抑制作用和安全性。该药物还成功治疗了美国的一名患者。“目前，我们已在武汉10多家医疗机构推广了该药物的临床研究。168例重症患者和17例轻度和普通患者被纳入该组。我们期待临床试验的早期结果“

康复期患者的血浆和干细胞技术可用于重症患者的治疗。科技部

199生物中心主任张新民:对于重症患者的治疗，目前一些产品和技术已经取得了良好的效果一种是收集康复期病人的血浆，用于重症病人的治疗。恢复期患者血浆中有大量的保护性抗体，可用于重症患者的治疗。第二，干细胞技术在重症治疗中的临床研究可以抑制免疫系统的过度激活。干细胞技术通过改善微环境、促进内源性修复和缓解呼吸窘迫症状，在符合干细胞应用标准和临床试验标准的前提下，通过严格的临床试验、安全性、有效性评价和严格的质量鉴定，治疗了一批重症患者，取得了初步效果，显示出安全性和有效性。

没有证据表明新冠状病毒在粪便和气溶胶中的传播

科技部社会发展司司长吴:经研究，新冠状病毒的主要传播途径是呼吸道传播和接触传播最近，人们注意到钟南山院士和李兰娟院士分别从新冠状病毒肺炎患者的粪便中检出并分离出新冠状病毒。然而，没有证据表明它可以通过粪便-口腔途径和气溶胶传播。对于一些新的传播途径，正在组织病毒学和流行病学专家进行这方面的进一步调查和研究。

灵长类动物模型出现新皇冠肺炎症状

中国科学院党组成员、副秘书长、中国科学院院士周琦:动物实验是药物进入临床实践的一个非常重要的环节和步骤迄今为止，新型冠状病毒最有效的动物模型是灵长类动物猕猴目前，已经在灵长类动物模型中观察到类似于人类的症状，包括病毒载量的变化，包括肺部的CT成像检查。这些模型已经过验证，并将很快用于药物筛选和功能评估。与此同时，在开发其他类型的动物时，许多研究机构仍在努力工作，希望能迅速拿出有效的冠状病毒动物模型，从而可以从事药物和治疗的研发。

穿山甲是新冠状病毒的中间宿主吗？

科技部社会发展司司长吴:早前有研究小组指出穿山甲可能是新冠状病毒的潜在中间宿主。我们正在组织一个研究小组，以证明新冠状病毒从穿山甲到人类的传播途径也正在研究中，进展将及时宣布。

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