中国质量新闻网据江苏省药品监督管理局网站2019年12月31日消息，吴江翼城医疗器械有限公司报告称，吴江翼城医疗器械有限公司因口罩细菌过滤率不符合2019年国家医疗器械抽检要求，自愿召回一次性吸痰袋(注册证号:谢肃珠珠准20162640249)。召回级别为3级请参考“医疗器械召回事件报告表”，了解相关产品的型号、规格和批次等详细信息。
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