防止乙肝的药_吉利德在研乙肝新药GS、9688乙肝治愈药，治愈来的再快一点吧！

全球努力战胜乙型肝炎患者最渴望的是吉利。吉利研发了丙型肝炎治疗药物，并帮助乙肝患者研发治疗药物。它也取得了某些成果。病人要求更快的治疗。

GS-9688是贾勒德科学公司开发的口服小分子toll样品受体8(TLR8)激动剂，目前正在临床上开发用于治疗慢性乙型肝炎2019年口服抗病毒药物抑制慢性乙型肝炎患者血清谷丙转氨酶安全性和有效性数据(OAV)

是一个多中心、随机、双盲、第2阶段、两个阶段(HBeG阳性和HBeA阴性)的试验，在此对口服抗氧化剂药物(OAV)稳定抑制的慢性乙型肝炎患者进行，而不是对48名患者进行初步评估。每周一次(QW)，分别与口服抗病毒药物(OAV)联用24周

安全性评估包括监测不良事件和实验室异常主要疗效终点是第24周乙肝表面抗原水平比基线下降≥1 log 10 IU/ml的患者比例次要终点包括乙型肝炎表面抗原和戊型抗原消失的患者比例以及药效学标记物、白介素-1RA和白介素-12p40的变化。

在分别用3.0毫克葡萄糖-9688、1.5毫克葡萄糖-9688和安慰剂治疗的患者中，分别有0%、10%和0%的患者观察到3级或3级以上的不良反应事件

研究中的一名患者(HBeAg阴性，1.5毫克组)在24周达到HBsAg水平下降≥1 log 10 IU/毫升的主要终点24周时，1例患者(HBeG阴性，3 mg组)

HBeG消失，另1例患者(HBeG阳性，1 5 mg组)HBeG消失

研究还观察到血清白细胞介素-1RA和白细胞介素-12p40在GS-9688治疗组呈剂量增加。综上所述，本研究认为口服GS-9688对慢性乙型肝炎患者安全、耐受性好，并可引起剂量替代药效学变化。在第24周，5%的患者出现1 log 10 IU/毫升或更高的乙型肝炎表面抗原水平下降或乙型肝炎表面抗原消失额外的48周研究将进一步评估免疫、抗病毒和药效学标记

是目前最有希望治愈乙肝的研究团队。吉利已经开发出治疗乙肝的药物。据报道，它将在5-10年内上市。吉利在治疗药物前为患者争取了更多时间。vemlidy Velider用于帮助患者实现临床治愈。现在，这些药物不仅在中国被引进，而且还包括在医疗保险中。如果你有经济困难或者你所在的城市没有医疗保险后的药物，你可以选择印度的仿制药hepbest，这是一家印度的全球药店，基本上可以替代原来的研究药物。感谢您研发乙型肝炎临床治疗药物，并感谢领导将这种好药物纳入医疗保险。