手机网站
手机网站
再生障碍性贫血是严重的血液疾病，目前最好的治疗手段是移植造血干细胞，但天价的移植费用往往是摆在患者家庭面前的难关。 要突破这个难关，往往需要社会的帮助。
22日下午，记者来到泗洪县双沟镇罗冈村，见到了一位在病床修养的少女王子怡。 2018年5月，9岁的王子怡在苏州儿童医院被诊断为再生障碍性贫血。
王子怡
王子怜母陈彩凤说:“2018年5月2日，老太太打电话说孩子突然走不动了，父亲和苏州儿童医院去了，被诊断为再生障碍性贫血。”
医生的建议是，为了对王子怡实施造血干细胞移植治疗，给女儿进行移植手术，2018年已经生了两个孩子的母亲陈彩凤，下决心再生一个孩子，给女儿进行脐带血移植手术。 但王子怡的病情发展迅速，需要早期手术，脐带血已经迫在眉睫。 这时，转移价格的希望寄托在妹妹王燕身上。
王子怡母陈彩凤:“和妹妹性格一半，希望很小，但我想试试。”
合身的造血干细胞，可以随时进行手术，但这时摆在王子怡家庭面前的是30万多万的高额移植费用，不出手的话就不能手术。
王子怡母亲陈彩凤:“家人负担不起的话，就不能进行孩子的移植手术，所以向泗洪爱志愿者协会寻求帮助。”
在王子怡家属的热情帮助下，泗洪爱志愿者协会验证后，向王子怡开展救援活动，积极联系医院，筹措移植费用。
泗洪爱志愿者协会会长满少萍说:“我们在这个志愿者中进行募捐活动，向几个基金会申请援助基金，为孩子募集30万元以上的捐款。”
在泗洪爱志愿者协会和相关基金会的协助下，30万人以上的移植费用很快就被筹措出来了。 2019年7月15日，王子怡在南京儿童医院接受了妹妹的造血干细胞移植手术。
王子怜妹王燕:移植很痛，我想帮助姐姐，否则姐姐就死了，痛苦想帮助我。
泗洪爱志愿者协会会长满少萍说:“我们协会每月给孩子一千元的营养费，帮助孩子早日恢复健康，早日回到学校。”
目前移植后王子怡已回家休养康复，身心健康。
王子怡:“我现在很好。 感谢大家的关心和帮助。 等我好了一定要学习。 ’他说
看到日复一日的女儿，陈彩凤一家再现了过去的幸福。 幸福的同时，他们也感谢帮助我们解决费用问题的爱的团体和爱的人们。
王子怡母亲陈彩凤:“感谢泗洪爱志愿者协会的帮助，介绍医院，收集手术费。”
编辑后:我们愿为王子怡高兴祝福的同时，更多地向帮助他们渡过难关的爱情志愿者们表示赞赏。 这样暖人心窝的故事，冬天也能暖人心窝。
