艾滋病_世界首例！北大教授找到治疗艾滋病和白血病新方法

据北京大学公众号报道，最近北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组和首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》上发表了《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中

这标志着全球首例基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病患者的案例已经由我国科学家完成

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80年代以来，艾滋病引起了重大的公共卫生问题和社会问题。 这种人类免疫缺陷病毒突变极快，难以生产特异性疫苗，顶级专家也无能为力。

此次，在消除艾滋病方面，中国研究人员领先于世界。

研究结果表明，利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑的干细胞能够在动物模型中长期稳定地重建造血系统，且其产生的外周血细胞具有抗HIV和白血病的能力。

2017―2019年9月，研究组开展了临床实验，基因编辑后干细胞移植4周，患者白血病完全缓解。 研究人员还进行了19个月的随访观察，发现在这期间，患者的白血病持续完全缓解，供体型细胞完全嵌合。

研究人员对该患者进行了短时间的停药测试，结果表明在停药期间，CCR5基因编辑的t细胞在一定程度上具有防止HIV感染的能力。

重要的是，基因编辑效果始终稳定存在于血液细胞中，基因编辑无脱靶及其他副作用。

近年来的工作初步证明了基因编集造血干细胞在临床应用中的可行性和安全性，必须促进和推动该技术的临床应用。

除艾滋病和白血病外，β地中海贫血等血液相关疾病被介绍有利用以CRISPR为代表的基因编辑技术进行临床治疗的希望

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网友们，希望越来越好！

北京大学也在评论区对其在网民热议时期的临床应用提供了补充说明。 我们期待科研人员的努力，早日突破了真正临床应用的最终目标

通信作者陈虎因病去世

遗憾的是，一些研究者没有机会看到自己研究的无限可能性。

本文的通信作者之一，造血干细胞移植领域的领导人，全军造血干细胞移植中心主任，国家科学技术进步一等奖获得者，解放军总医院第五医学中心教授陈虎，今年7月24日因病死亡，享年57岁。

克服艾滋病是陈虎的一大愿望。 他曾说过，只要以最快的速度将现代文明的成果应用于患者，患者就能摆脱死神的纠缠。

向给人类带来幸福的科学家致敬！