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大肠杆菌BL21和DH5α的区别 肥嘟嘟饭饭|2018-06-27 |举报 专业文档 专业文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档,文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他

BL21 sanzi0312|2011-05-27 |举报 专业文档 专业文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档,文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他会员用户可用专业文档下载

DH5a和BL21都可以作为表达宿主。 BL21 是蛋白酶缺陷株,表达出来的蛋白不会被降解,做蛋白表达是比较适合用的,。 BL21生长要比DH5a快,这是他们的又一区别,在高密度发酵BL21表达蛋白时,需要控制它的表达条件,使得高密度且高表达。 DH5a复制稳定的特点,所以它是核酸疫苗通常使用的宿主株。 DH5a中表达时外源基因的启动子必须被大肠杆菌的RNA POLYMERASE 识别,比较好用的载体有PLPR可诱导的启动子。而带有T7 启动子的载体则不能在其中表达,因为识别T7 启动子的T7 RNA POLYMERASE 在DH5a中没有。 对于BL21,已将T7 RNA POLYMERASE 的编码基因整合到了菌的基因组上,能识别T7 启动子,从而可容纳外源基因在此T7启动子的带动下表达。

就应该用(DE3)的菌株,比如BL21(DE3),JM109(DE3),BL21中没有融合如T7噬菌体RNA聚合酶,所以不能能用于该类型的质粒表达,但是可以用于该类型质粒的克隆。BL21(DE3)

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wjswj该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上。该菌适合表达非

BL21(DE3)是relA+的菌株,可能造成质粒内部重组,改变基因的稳定性,做克隆就不要用了。2楼说不会改变质粒的特性是不正确的。用来做克隆的菌株基本上都是relA—的,你自己

E.coli BL21 使用说明书.pdf,ChaperoneCompetentCellsBL21系列使用说明书TakaraCode:D9120-9125ChaperoneCompetentCellpGro7/BL21(D9122)组份名称包装量Shipping

当使用CE6噬菌体启动子时,BL21感受态细胞对目的蛋白在未诱导情况下的蛋白表达严密控制,但是其诱导表达效率不像DE3系列宿主菌,例如BL21(DE3),那么高。相对于DE3系