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简介：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用强而持久,无中枢神经抑制和抗胆碱作用,不易透过

。3 .米非司酮为孕激素拮抗药 。4 .罗格列酮为噻唑烷二酮结构类型的胰岛素增敏剂,用于降血糖 。5 .该题目此处超出药物化学大纲范畴,大纲中没有要求阿司咪唑 。

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药代动力学 人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,服药后1?2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时,阿司咪唑

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