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两周前，天士力刚刚高调宣布了美国FDA对赴美申报20年的复方丹参滴丸（申报代码简称“T89”）给出正向回应，

作者：leyna 来源：健识局整理 全文共2690字/阅读需要5分‍钟 今日中午，天士力紧急发布公告回应复方丹参

复方丹参滴丸FDAⅢ期临床试验研究自2012年8月正式开始。T89的Ⅲ期临床研究被设计成一个双盲、随机、多国、

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天士力的复方丹参滴丸经过两年多的努力，终于通过FDA二期临床。方舟子很不高兴，在微博中大加批驳。据说

上海证券交易所官方网站刊登了天士力制药集团股份有限公司发布的关于复方丹参滴丸美国FDA国际多中心Ⅲ期

天士力的复方丹参滴丸在其网站说已经通过了FDA的临床二期试验，正在进行临床三期试验。在FDA网站上，看了

复方丹参滴丸成功通过美国FDA II期临床实验

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复方丹参滴丸通过美国FDA的IND审评之路

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天士力复方丹参滴丸完成美国FDAⅡ期临床试

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《科学》杂志:复方丹参滴丸完成美国FDA三期

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天士力复方丹参滴丸成为全球首个圆满完成美国

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聚焦|人民网:天士力澄清复方丹参滴丸 失败 传言

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天士力复方丹参滴丸完成美FDA三期临床试验

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复方丹参滴丸通过FDA专家评审

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《科学》杂志:复方丹参滴丸完成美国FDA三期

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流市场路有多远?_中药国际化 复方丹参滴丸 美

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《科学》杂志:复方丹参滴丸完成美国FDA三期

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《科学》杂志:复方丹参滴丸完成美国FDA三期

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《科学》杂志:复方丹参滴丸完成美国FDA三期

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