木村病_木村病症状图片

这种病平时有什么忌口吗？如何调理嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起

［摘要］木村病（Kimura disease，KD)是一种原因不明的累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性进行性免疫性

活化T细胞释放的多种细胞因子还可增加肾小球基底膜的通透性，引起蛋白尿，这可能是木村病引起肾损害的机制

木村病(Kimuradisease)又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、累及头颈部浅表淋巴结及软组织

木村病（Kimura’s disease，KD）又名嗜酸淋巴肉芽肿，最早由日本学者木村发现而得名。本病罕见，现报道1例

最后，经皮下结节活检，终于被确诊为木村病。随即，专家们对苏某采取激素和雷公藤甙片对症治疗。住院治疗

木村病，木村病;病因;流行病学;诊断;治疗，黄建林;新医学杂志。木村病是一种病因未明的累及头颈部浅表淋巴

木村病，刘承煌;石光海;国际皮肤性病学杂志杂志。正>木村病(Kimura disease)又称嗜酸粒细胞淋巴样肉芽肿

【木村病】青年男性头面部肿大,可能是.木村病

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