近日,强生在中国召回了部分有问题的隐形眼镜产品。
在其隐形眼镜品牌安视优的官网可见其产品召回公告,公告中写到尽管“我们在中国尚未接到任何不良报告反应”,但还是在国内主动召回安视优®舒日®散光(30片)特定批号产品,原因是部分隐形眼镜产品未达到质量标准。
受本次召回影响的产品数量较少,来自五个特定批号(3957490107, 3957490109, 3957500104, 3957500108, 3957500111)的250盒安视优®舒日®散光(30片)产品。对于有疑问的客户,可以拨打客户热线电话400 882 3636进行咨询。
此次召回源自9月26日强生在英国召回安视优事件。
9月26日,强生在英国召回旗下安视优®舒日Moist日抛型隐形眼镜部分产品,原因是部分含颗粒物会磨损使用者角膜。
英国英国药监机构医药与卫生保健产品管理机构(The Medicine and Healthcare products Regulatory Agency )表示部分问题产品含有颗粒物,可能会导致使用者眼睛发红、不适或者擦伤角膜。
MHRA称,目前尚无严重事故报道,虽然风险较低,但是希望消费者检查相关镜片,或归还他们手中的问题镜片。
此次召回的产品批次主要涉及三个,分别为395749、395750、395751。在公告中,强生公司还列出了涉事产品的批号、基弧、度数等数据。在隐形眼镜产品的罩装箔片和纸盒外包装条形码处,都可找到产品批次号等信息。消费者可对照该数据进行筛选甄别。
这并非强生公司首次召回类似产品。早在2010年,强生召回的隐形眼镜数量已经达到50万盒。其中,2017年10月,强生集团日本分公司就因旗下隐形眼镜品牌“安视优”(Acuvue)中有四款产品出现“混入异物”的问题,立刻回收了市面上约3万盒问题商品。
天眼查数据显示,强生在中国的运营主体为强生(中国)有限公司,成立时间为1992年1月,注册资本约1亿美元,法定代表人为谢冰,该公司为强生(中国)投资有限公司的全资子公司,背后是美国强生公司和比利时杨森制药有限公司。