中国财经网3月20日电今天,国家食品药品监督管理局发布《关于修改注射用伐昔洛韦说明书的通知》(2020年第27号)决定修订注射用巴瑞昔单抗手册中的[不良反应项
公告显示,按照《药品注册管理办法》等相关规定,按照《注射用伐昔洛韦手册》修订要求,所有注射用伐昔洛韦生产企业应于2020年6月9日前向国家食品药品监督管理局药品审评中心提交修订手册的补充申请。
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