用于日本先进椎间融合器的苏威赛尼瓦聚醚醚酮材料

苏威公司宣布，其Zeniva PEEK材料被KiSCO公司选为日本制造的首个用于垂直椎间融合的非金属椎间融合器。这种先进的椎间融合器仅在日本商业化。日本药品和医疗器械管理局(PMDA)于2018年10月批准生产植入式医疗器械KiSCO于2019年2月开始销售这种先进的椎间融合器。

KiSCO有限公司使用zenivaza-500 peek制造椎间融合器，符合国际标准化组织13485标准泽尼瓦聚醚醚酮优异的抗疲劳性和与骨骼相似的模量是选择的关键因素。KiSCO还需要一种可植入的医疗材料来促进术后诊断。聚醚醚酮，作为一种常见的椎间融合材料，是一种很有吸引力的钛的替代品，因为它的射线穿透性使医学x光和核磁共振成像可视化容易。

椎间融合器的主要功能是保持适当的椎间角度和高度，直到脊柱融合发生。然而，椎体间融合装置也需要在手术过程中加速骨融合并支持调整。KiSCO先进的椎间融合器允许外科医生使用螺丝刀和垫片进行必要的调整。

在临床试验中，Solvi Zeniva PEEK使KiSCO的先进椎间融合器即使在使用螺钉扩大空间时也能保持结构稳定性。苏威公司的快速反应和为生物评估提供高质量数据的能力促进了监管过程，使其能够在短时间内获得PMDA的批准。

“苏威非常荣幸，我们的持续支持已帮助日本科工株式会社成功开发出日本医疗行业第一台PEEK椎间融合器，”苏威特殊聚合物全球事业部日本医疗保健销售和开发经理清见·安藤说“我们独特的合作模式使我们有别于行业中的其他PEEK供应商，并使我们能够与KiSCO共同利用各自的能力和资源来满足医疗市场的重要需求“

Solvi Zeniva PEEK材料已在世界各地上市

芝罘是苏威的注册商标

KiSCO有限公司成立于1968年，是一家骨科产品研发和销售公司，专注于创伤和脊柱产品，并为市场提供各种创新设备。KiSCO坚持“KiSCO人致力于健康生活的全球化，为医学专家创造创新设备，提供优质服务”的企业使命。kisco始终致力于提高患者的生活质量，并利用我们在医疗领域的核心竞争力来满足客户的需求。

苏威，作为一家先进的材料和特殊化学品公司，苏威致力于通过开发化学材料帮助客户解决他们面临的主要社会挑战。苏威与全球终端市场的众多客户携手创新，携手合作，为飞机、汽车、电池、智能和医疗设备、电池、采矿和石油勘探等应用领域提供服务，并促进可持续发展。索尔维轻质材料倡导更清洁的旅行方式；先进的配方优化了资源的利用效率。高性能化学材料改善空气和水的质量。苏威总部位于布鲁塞尔，在61个国家和地区拥有近26，800名员工，2017年的净销售收入为101亿欧元该公司90%以上的销售收入来自其全球前三大市场，创造了22%的EBITDA利润率苏威股份有限公司(股票代码:SOLB。在布鲁塞尔和巴黎的欧洲交易所上市。路透社股票代码:SOLB。(BR)在美国，苏威的股票(股票代码为SOLVY)通过一个1级ADR计划进行交易财务数据包括已宣布撤资的聚酰胺业务。

苏威特种聚合物向市场提供35个品牌和1500多种高性能聚合物产品，涵盖含氟聚合物、氟橡胶、氟化液体、半芳香族聚酰胺、砜聚合物、芳香族超高性能聚合物、高阻隔聚合物和交联高性能化合物。它广泛应用于航空、替代能源、汽车、医疗、薄膜、石油和天然气、包装、管道、半导体、电线电缆等市场

Solvi Zeniva PEEK材料被KiSCO公司选为日本制造的第一个用于垂直椎间融合的非金属椎间融合器。这种先进的脊柱笼只在日本商业化。日本药品和医疗器械管理局(PMDA)于2018年10月批准生产植入式医疗器械KiSCO公司将于2019年2月开始销售这种先进的椎间融合器。