平民王小石的几个鲜为人知的事实

摘要

USAMRIID)2019年批准了瑞西韦用于冠状病毒治疗的动物(猴子)试验，但未完成。因为在2019年8月初由于高风险被疾控中心紧急关闭后来，动物实验在美国疾病预防控制中心传染病研究所完成直到那时，它才赶上了2020年1月美国第一位新诊断的肺炎患者服用的“慈悲药物”，并成为一种神奇的药物。上海疾控中心的专家陆洪洲破例紧急介绍了中国，并开始了人体临床试验。

2，016年，吉利科技与USAMRIID联合公司和美国疾病控制与预防中心开发了瑞奇威其中，美国陆军传染病医学研究所的USAMRIID是位于德特里克堡军事基地的P4病毒实验室，该实验室于2019年8月关闭

2-015年领导人工改造非典样冠状病毒的拉尔夫·巴里克，碰巧是里奇韦公司临床开发部的负责人

曹斌在中日友好医院进行了里德思维的临床试验。招募志愿者的要求拒绝了新诊断为肺炎并伴有肝损伤的患者，好像他们担心里德·四维会造成肝损伤的副作用。曹斌也恰好是2019年12月30日抵达武汉的第一批疾控中心专家

Ridgeway在埃博拉临床试验中失败，因此后续临床试验合格命运危在旦夕。在四个随机组(四种药物:拉地昔韦、ZMapp、单克隆抗体114、REGN-EB3)中，使用雷地昔韦的实验组(175例)的死亡率约为53%，ZMapp组(169例)的死亡率为49.7%，单克隆抗体114组(174例)的死亡率为35%，REGN-EB3组(155例)的死亡率为33%

尽管Ridgeway声称在体外实验中对新发肺炎有效，但这并不一定意味着人类临床实验必须具有特定的效果。由于临床剂量的限制，很难达到人体体外实验的浓度。拉地威对埃博拉病毒的体外实验100%有效

由于中药的广泛干预治疗，疗效显著且无后遗症因此，里奇韦的临床试验总数无法填补。曹斌向世卫组织专家抱怨说，“志愿者不在。”

Ridgeway是美国生物盾牌计划的产品，该计划是美国防御系统的一部分，多年来一直用于对付生化危机。自2004年以来，生物圈计划已经实施了15年多，平均每年从国会获得5.6亿美元。用于相关疫苗和解毒药物的研究、生产和储存，以应对针对美国的可能的细菌、病毒和化学攻击。

美国陆军传染病研究所(USAM RIID)于2019年批准了瑞奇威用于冠状病毒治疗的动物(猴子)试验，但未完成因为在2019年8月初由于高风险被疾控中心紧急关闭后来，动物实验在美国疾病预防控制中心传染病研究所完成直到那时，它才赶上了2020年1月美国第一位新诊断的肺炎患者服用的“慈悲药物”，并成为一种神奇的药物。上海疾控中心的专家陆洪洲破例紧急介绍了中国，并开始了人体临床试验。

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