药代动力学研究的内容是什么?药代动力学研究的主要内容是主管药师考试的药理学部分。我希望主管药剂师的候选人将仔细审查并成功通过考试。
1。建立药代动力学数学模型,找出原型药物及其代谢物在各种体液、组织和排泄物中的速度规律,并找出药代动力学参数
2。根据药代动力学参数设计临床给药方案,进行治疗药物监测,实现最佳药物治疗,将毒副作用降至最低,为临床药学提供科学的理论依据
3。药代动力学研究是我国新药临床前和一期临床研究的内容之一。医学教育网站的收集和整理包括药物动力学参数的测定、吸收、分布、代谢和排泄等。
4。在药剂学中,它被用来指导剂型的改进和开发新的剂型,如脉冲制剂和缓释制剂
5。生物利用度和生物等效性的研究是新剂型尤其是口服制剂的重要课题。
6。对于中药的药代动力学研究,可以借助药代动力学原理,研究中药有效成分、活性成分以及单味或复方在体内的动态变化。
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对于这个小汇编,还汇编了一些习题,希望能更好地帮助考生准备和复习考试。他通过考试,一举获得相关证书:
1,A1
1,药代动力学概念误差描述为
A,药代动力学是研究体内药物量随时间变化规律的科学
B,药代动力学是采用动力学和数学基本原理的治疗方法。假设体内药物浓度随时间的变化为256±199℃,药代动力学只能定性描述药物在体内的过程。药物动力学在指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等方面发挥了重要作用。药物动力学在探索人体生理和病理条件对药物体内过程的影响中起着重要作用。一般来说,
A和
B,血药浓度
C,尿药浓度
D,唾液药浓度
E,粪便药浓度
3,药物半衰期的正确描述是
A,随着血药浓度的降低而缩短
B,随着血药浓度的降低而延长
C,并且一无所有 对于第一阶段淘汰的药物,淘汰速率常数与生物半衰期的关系为
A,t 1/2=0.693/k
B,t 1/2=k/0.693
C,t 1/2=1/k
D,t 1/2=0.5/k
E,t 1/2=k/0.5
5 Kg)
C,清除率的表达式为C1 = kV
D,体内总清除率为各种清除率之和
E,清除率无明确的生理意义
6,线性药代动力学模型中与剂量相关的参数为
A、AUC
B、Cl
C、k
D、t 1/2259D 利多卡因的消除速率常数为0.3465h-1,其生物半衰期为
A、4h
B、1.5h
C、2oh
d、0.693h
E、1h
9,已知药物对口服肝脏有较大的首过效应。 肌肉注射后,
A和t 1/2保持不变,生物利用度增加
B和t 1/2保持不变,生物利用度减少
C和t 1/2增加,生物利用度也增加
D和t 1/2减少。生物利用度也降低了
E,t 1/2,并且生物利用度没有改变
10。下列半衰期可由
A、生物利用度
B、血浆蛋白结合率
C、消除率常数
D、剂量
E、吸收率
答案部分
1、A1
1、【正确答案】C
2、【正确答案】B
【答案分析】确定在药代动力学中,药物在血液中的总浓度常被作为观察指标。
3,【正确答案】E
【答案分析】消除半衰期也是药物的固有属性。无论剂量、剂型和给药途径如何,符合线性动力学的药物的消除半衰期对健康人来说也是恒定的。然而,如果是非线性药代动力学,半衰期随不同的血药浓度而变化。
4,【正确答案】A
5,【正确答案】E
6,【正确答案】A
7,【正确答案】D
【答案分析】半衰期是体内药物量或血药浓度减半所需的时间
8、【正确答案】C
【答案分析】可由公式T1/2 = 0.693/K计算
9、【正确答案】A
10、【正确答案】C
【答案分析】生物利用度是指药物活性成分从制剂释放到血液循环中的速度和程度,是评价药物制剂质量的指标。血浆蛋白结合率主要影响表观分布体积。消除率常数决定了药物从体内消除的速度,因此它决定了半衰期的长短。剂量与药物作用有关。吸收速度决定了起效速度所以答案是c