全世界肺炎情况_富途研选 | 武汉新型冠状病毒肺炎情况及相关医药股

这篇文章是根据《武汉市新型冠状病毒情况及相关股票< br>

1。新型冠状病毒疫情

的进展与解读针对这一疫情，安捷团队认为，自1月23日凌晨武汉关闭以来，第一波疫情高峰已经到来，并有所缓解。主要原因是1月30日以后，除湖北/武汉外，全国新确诊病例数开始下降，累计确诊病例数较上月呈下降趋势。尽管2月2日至3日湖北/武汉全国范围内的新确诊病例数有所上升，但考虑到病毒的平均潜伏期为7天，加上入院和核酸检测确认所需的平均时间为4天，共11天，可以推断，过去两天湖北/武汉全国范围内的新确诊病例数最有可能是在城市关闭当天离开武汉的患者。结果，大多数已离开武汉并被感染的输入病例已经出现并得到确认。此后，湖北以外地区的新病例将主要是密切接触者的感染病例但是，随着地方政府实施疫情控制措施，尽量减少人员流动，消除社会接触，尽可能使每个人“自我隔离”，可以预测，除湖北/武汉以外的全国增量数字将继续下降。

同时，随着工作的恢复，可以预测，疫情将在未来14天迎来第二波高峰。如果第二波高峰能够在病人数量和疫情方面得到很好的控制，疫情很可能会好转，否则将面临非常困难和被动的局面。据推测，第二个波峰的拐点将出现在2月22日至29日。

另一方面，安捷特的团队认为现在判断疫情的高峰还为时过早。主要原因是:1)由于技术因素，如检测包、药品、床位、医用耗材等医疗资源超负荷，诊断材料不足，官方疫情统计可能只反映疫情的部分实际情况；2)湖北和武汉实际疫情数据不全面，不确定性大。3)对疫情的区域性集中爆发仍有隐忧

2、诊疗指南，涉及药品及相关上市公司

1年27日，国家卫生和卫生委员会发布了《新型冠状病毒感染所致肺炎诊疗方案》(试行第5版)。具体诊疗方案大致如下:< br>

普通患者治疗:卧床休息，加强支持治疗；监测患者的血常规、尿常规、CRP和生化指标。抗病毒治疗可使用干扰素-α或洛匹那韦/利托那韦等。应避免盲目或不当使用抗菌药物重症和危重病人的治疗:在对症治疗的基础上，重症和危重病人应积极防治并发症，治疗基础疾病，防止继发感染，及时支持器官功能采取呼吸支持和循环支持根据患者的呼吸状况和胸部影像学检查，可酌情使用糖皮质激素、血必净等药物。中医治疗:除此之外，还可根据患者的病情和身体状况，给予喜炎平、血必净、参附注射液、生脉注射液、藿香正气胶囊、连花清瘟胶囊等中药及中药方剂。

根据本诊疗方案，涉及的药物及相关上市公司如下:< br>

此外，新的冠状病毒感染诊疗方案推荐两种HIV蛋白酶抑制剂，洛匹那韦和利托那韦作为抗病毒药物歌利亚制药有两个相关产品:1)中国第一个仿制药利托那韦片剂，并于2019年8月22日提交上市申请；2)ASC09(由利托那韦和ASC09复方片剂组成)目前处于临床第2阶段，适用于HIV-1感染。目前，这两种产品都已向食品药品监督管理局和药品检验中心申请纳入国家应急渠道。2月3日，该公司宣布，河南省和浙江省新诊断的冠状病毒感染患者在服用了洛匹那韦和利托那韦等药物后被治愈或核酸检测结果呈阴性。与此同时，该公司表示，已收到使用利托那韦和ASC09复方片剂对新诊断冠状病毒感染患者进行临床试验的相关申请。

加上上面的好消息，歌利制药最近股价飙升对此，安捷特认为，一方面，2月4日，国家卫生委员会高级专家组成员李兰娟团队宣布了一项重大发现，即阿比朵尔和达卢那韦能有效抑制冠状病毒，但抗艾滋病药物克芝对治疗由新型冠状病毒感染的肺炎无效，且具有毒副作用另一方面，完成这两种药物的临床试验仍需要时间，它们是否能获准上市还有待证实。建议投资者对此保持谨慎。至于

种新药，1月31日，权威医学杂志《新英格兰医学杂志》(NEJM)报道，雷替西韦在治疗美国第一个新发现的病毒患者方面显示出一定的潜力。拉迪尔是由吉利开发的。正在研发的药物最初是为埃博拉病毒开发的。虽然没有抗病毒数据显示拉迪卡病毒对新冠状病毒的活性，但它对其他冠状病毒的有效数据可能会带来希望。2月2日，吉利和中国医学科学院医学研究所联合申请瑞奇威，NMPA接受了。2月3日，瑞奇威治疗新冠状病毒肺炎的临床试验在中国北京中日友好医院开始。完成临床试验需要一些时间，我们仍需要仔细期待它真正的临床效果。< br>

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