为支持企业复工复产,市市场监管局充分发挥职能优势,采取多种措施进一步优化审批服务,包括实施“非会议审批”和紧急审批等。,与企业携手共进,战胜困难,共同打赢防疫和控制战争。
全面实施不符合审批
最近,市市场监管局通过优化和完善审批服务方式和流程,为企业提供网上、邮件、预约和延伸服务,全面实施了“不符合审批”
网上,即利用广东省政府服务网、智能食品药品监管系统等数据支持,积极发挥“互联网+政府服务”优势,引导群众“待在家里”上网,提高网上服务能力,实现网上申请和网上审批
邮寄办,即针对市场监管领域的各类行政许可业务,如果纸质申请材料需要提交或暂时不能直接在网上办理,引导申请人选择“网上预审+双向快递”的方式发送申请材料,接收证件及相关文件。
预订处,即如果确实需要在窗口站点办理业务,提供预订服务,实现峰峰值服务,减少等待时间。根据办理的不同事项,提前告知所需材料和网上预审渠道,帮助企业快速准备完整材料,在最短时间内为群众办企业,避免人员聚集。
延伸办公室,即如果相关许可业务涉及现场审查,应通过电子资料在线预审查、延伸审查、承诺通知、远程监控审查、专家文件审查等方式确保工作质量。受疫情影响的单位未在规定期限内申请换发相关许可证的,允许延长申请期限至许可证有效期届满
为防疫企业开辟绿色通道
目前,医用口罩、酒精等防疫材料供不应求市市场监管局加快对防疫企业、药品和医疗器械实施紧急审批,为它们开辟了“绿色通道”。
开展与抗击新皇冠肺炎疫情相关的行政许可和登记服务,特别是为直接参与生产、运输和销售防疫关键医疗、生活物资的重点企业开通“绿色通道”,即现场和专项服务,并实施“能力短缺受理”服务模式,允许“非关键物资后补”,提高业务处理的效率和便利性。
199对医疗防护服、医用口罩、医用护目镜、医用手套及相关药品等防疫材料生产企业开通了许可和注册服务绿色通道,充分保障了防控急需设备的供应。在重大突发公共卫生事件一级响应期间,出口到我市的符合欧美标准的医用手套、口罩等二级防控设备产品的生产企业,可根据工业和信息化部的意见,向市市场监管局申请备案。在贴上中文标签后,它们就可以在中国销售和使用了。未取得医疗器械生产许可证的出口企业可以接受委托生产,并参照委托生产备案的有关程序向市市场监管局备案。新增医疗防护服、医用口罩等属于二类防控装备的产品,应根据工业和信息化部的意见,向市市场监管局备案。积极帮助不符合产品生产许可证条件或相关产品不符合强制性国家标准的企业,改进技术、工艺和设备,使其能够投入生产。截至2月24日,全市已有1家医用口罩生产企业备案,1家新橡胶检验手套生产企业备案,1家医疗器械生产企业备案,4批产品出口国内销售,14家企业正在筹建医用口罩生产线,部分企业计划筹建温枪生产。