2年1月13日，姬敏可信集团研究所开展的SARS-CoV-2中和抗体的研发取得重大进展。研究人员已经获得了一种能结合SARS-CoV-2 S1刺突糖蛋白并阻断其与人类受体蛋白结合的全人类抗体目前，该项目已完成南昌市第一批新皇冠肺炎应急科研项目申报，并获得专项资助。相关研究进一步深化。
图1中的照片:自2019年12月31日卫生和健康委员会首次报告新的冠状肺炎病例以来，新的冠状肺炎疫情在全国和海外迅速蔓延。2月11日，世界卫生组织将感染新型冠状病毒的肺炎命名为“COVID-19”。与此同时，国际病毒分类委员会宣布，将新型冠状病毒命名为“非典-冠状病毒-2”具有高度传染性，难以预防和控制。疫情的发展引起了党和国家的高度重视，全国各地迅速实施了严格的电网隔离措施，控制疫情的进一步蔓延。虽然目前相关措施取得了一定成效，但由于缺乏有效的疫苗或特定药物，疫情防控仍然困难，疫情发展形势严峻。2月5日，国家卫生委员会在“新型冠状病毒感染肺炎的诊断和治疗计划(试验版本5)”中建议，对康复期患者采用血浆输注疗法来治疗危重患者。目前，临床上已有许多危重患者用特异性血浆治疗康复患者，效果显著。毕竟，血浆制品的来源有限，必须经过严格的血液生物安全检测，才能用于临床，还不能完全满足当前防疫和控制的需要。1月24日，姬敏可信集团研究院高分子研发团队的多名专家经过充分讨论，认为可以通过基因工程技术筛选出与回收患者血浆中抗体功能相似的中和抗体，通过发酵工程实现大规模产业化应能满足新皇冠肺炎疫情的防治需要。当晚，在集团总部的大力支持下，新型冠状病毒中和抗体研发项目正式启动。借助姬敏可信集团于2019年建立的700亿级费杰全人类抗体库和自主研发的太妃抗体发现平台，研究人员夜以继日地努力克服疫情带来的各种不便。2月13日，他们获得了一种完全人类抗体，该抗体结合了非典-CoV-2 S1棘状糖蛋白，并阻断了其与人类受体蛋白的结合。
图2姬敏可信集团研究院高分子研发团队成员。目前，该项目已获得南昌市第一批新发肺炎应急科研专项资助，相关研究正在稳步推进。一旦证明抗体具有中和病毒的能力，它有望成为预防和治疗新的冠状肺炎流行的特定药物之一。据了解，新皇冠肺炎疫情爆发后，姬敏可信集团立即开始研发相关药物，并积极履行企业社会责任。它首先向中国红十字会捐款100万元用于武汉雷神山医院的建设，并积极响应各地捐赠抗疫药物的需求。到目前为止，所有捐赠和捐赠的药品总额已经超过1500万元。姬敏可信集团是中国著名的现代健康产业集团，自2016年以来连续三年跻身中国制药行业百强前十名。2018年5月，姬敏可信集团研究院落户上海张江科学城，进入全球前沿医学研究领域。2019年，姬敏可信集团入选新华社国家品牌工程责任编辑:李海丽这篇文章仅供医疗卫生专业人士阅读
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