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2020/美德胜eMedClub/2月2日转载-今天,吉列德科学与中国医学科学院医学研究所联合提交的注射用瑞奇威临床试验申请被国家药品审评中心(CDE)接受,接受号为JXHL2000019此前,来自ClinicalTrails.gov的信息显示,由中日友好医院的曹斌教授领导的对270例轻/中度新型冠状病毒患者的随机、双盲、安慰剂对照的三期研究是多中心临床研究。当地时间2020年1月31日,来自顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》的好消息,该杂志在线发布了美国首例新冠状病毒(2019-nCoV)确诊病例的鉴定、诊断、临床过程和管理由于患者病情恶化,在入院的第7天,根据“同情用药”的原则,患者接受了目前正在开发的一种新的抗病毒药物——雷替西韦的静脉注射。入院第八天,患者的临床症状立即得到改善,不再需要吸氧,症状只是干咳和流鼻涕,但仍迅速缓解。谁是
Ridgeway?雷地昔韦是由Gilead公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物。这是一种核苷酸类似物的前药,可抑制依赖于核糖核酸的核糖核酸合成酶。目前,伦德西维尔尚未获准在任何国家上市,其安全性和有效性尚未得到证实。该药物计划用于治疗埃博拉病毒,目前正处于第三阶段临床实践。然而,在2019年底发布的一项大规模人类临床试验中,科学家在刚果共和国埃博拉疫情中测试了几种可能的药物,发现瑞奇维的效果远不如其他两种单克隆抗体药物(REGN-EB3和单克隆抗体114)尽管从严格意义上来说,瑞特·思维仍是一种正在研究中的药物,但它极不可能被批准列为埃博拉病毒药物。然而,由于冠状病毒和埃博拉病毒都有核糖核酸合成酶(RdRp),该药物有望抑制冠状病毒根据2020年的一项研究,雷替西韦和干扰素干扰素干扰素b1-b的联合治疗对中东呼吸综合征(MERS)有显著效果▲图片来源:维基百科