疫情数据对比表_新增PD-1数据对比表！ASCO 2018：中国创新走向世界丨医麦精品汇

本文由SiOC _刘浩

2年5月18日/eMedClub/转载自长江医学-美国临床肿瘤学会(ASCO)是一个世界领先的专业肿瘤学学术组织，旨在预防癌症和改善癌症服务。该协会拥有来自100多个国家的40，000多名成员，包括肿瘤学家和临床肿瘤学家、参加公认肿瘤培训计划的医生和医学专家、肿瘤护士和肿瘤医师。ASCO对美国的医疗服务有相当大的影响。它有一个公共关系部门，负责向国会议员提出建议，并推荐相关的医疗政策和意见。

。对资本市场而言，ASCO年会是纳斯达克生物医药行业最不稳定的时期。绝大多数创新的抗肿瘤药物公司将参加ASCO会议，发布临床数据。随着临床试验的成功和失败，股票价格经常暴涨暴跌。

在今年6月1日至5日召开的美国临床试验学会2018年会上，中国创新型制药公司首次“组织小组”发布关键临床数据随着中国创新医药产业开放的大潮，中国新药在ASCO的群体亮相有望每年成为常态，中国的创新开始走向世界。

PD-1数据比较

公司适应症ORR组p评价CRPRSDPD恒瑞药物CHLSR-1210单药治疗50.0%136123
SHR-1210联合地西他滨治疗53.0%20174544未接受PD-1治疗89.0%26181242
非鳞状非小细胞肺癌SHR-1210联合 一种Lltripril单克隆抗体20.7%1281211244848
肢型14.3% < Br > < Br > < Br > < Br > < Br > < Br > < Br > < Br > < Br >日光型35.3% < Br > 18 < Br > < Br > < Br > < Br > < Br > < Br > < Br >转移性粘膜黑色素瘤tripril单克隆抗体与acitinib 50.0% 30241293三阴性乳腺癌tripril单克隆抗体< br>2020 < Br>
复发性cHL的2期单臂试验结果:SHR-1210单药组(n=6)未接受PD-1治疗的患者的ORR为50%，17% Cr； 在接受帕金森病1型治疗的患者中，SHR-1210联合地西他滨组(n=17)的相对危险度为53%，相对危险度为23%；对于未接受过帕金森病1型治疗的患者(18例)，SHR-1210联合地西他滨的总有效率为89%，总有效率为67%

SHR-1210SHR-1210+地西他滨接受了PD-1治疗，但未接受PD-1治疗。第132026组评估了61718 Cr 1412 pr 254 SD 342 PD
4
或50% 53% 89%

SHR-1210联合阿帕替尼1b数据在三线非小细胞肺癌中的应用:27名患者，41.2% ORR，94.1% DCR，PFS 24周，250mg阿帕替尼推荐剂量

SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的ib期临床试验中，27例二线治疗失败的患者入选该试验，4例患者出现与治疗相关的严重不良反应，17例患者可分析疗效，ORR为41.2%，DCR为94.1%

SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝癌和胃癌的一期临床试验，共纳入42例患者，其中58%有3级或以上的治疗相关不良反应。18例肝细胞癌均为乙型肝炎患者，奥尔和DCR分别为50.0%和85.7%。24例胃癌患者的ORR和DCR分别为20.0%和80.0%。

阿帕替尼1-2期在各种肿瘤中的临床数据

信达生物

信达单克隆抗体(PD-1单克隆抗体)在复发性cHL期单臂试验结果:96例患者，ORR 74.0%，CR 24%晚期黑色素瘤

石军生物

曲普利单克隆抗体(PD-1单克隆抗体)二期检测结果:128例患者，20.7% ORR(1 CR)，60.3% DCR；；《L1和平协议》；1%患者的相对危险度为45.8%(n=24%)晚期三阴性乳腺癌

曲普利单克隆抗体1期检测结果:20例患者，35% DCR1b

曲普利单克隆抗体联合阿替尼治疗粘膜黑色素瘤的数据:33例患者，50% ORR，87.5% DCR

贝达制药

失代偿尼(ALK抑制剂)1期剂量攀升数据:22名患者接受了克霉胺或塞来替尼，安全性良好，推荐剂量为225毫克64.3%或更高，85.7%或更低

CM082(血管内皮生长因子受体抑制剂)联合依维莫司治疗乳腺癌:截至2月底，已有101例患者入选

乌特龙(华豪中天，北大股份4.48%)联合卡培他滨在乳腺癌三期临床试验中接受蒽环类和紫杉醇化疗:405例患者，治疗组口服给药14.75个月，对照组口服给药12.22个月

郑达天晴

雄替尼随机双盲安慰剂对照软组织肉瘤试验:233例患者，PFS雄替尼6.27个月，对照组1.47个月；奥尔安替尼为10.13%，对照组为1.33%。

埃罗替尼在各种肿瘤1-2期的临床资料

百济神州

tislelizumab(PD-1单克隆抗体)开始肺癌2号线、肝癌1号线和食管鳞状细胞癌2号线的3期临床试验

帕米帕利布(parp抑制剂)开始3期临床试验

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zanubrutinib(BTK抑制剂)开始CLL/SLL临床3期试验

Cisco

dernuramine期her2阳性乳腺癌患者

荣昌生物

RC48-模数转换器的数据:30例接受曲妥珠单抗+化疗的患者，36.7% ORR，86.7% DCR，安全性好，剂量上升仍在进行中

| 1，990，000春制药公司

旁遮普和培非普司酮的第2阶段面对面数据:化疗后30分钟给予20毫克/平方米旁遮普，具有良好的安全性、较少的骨痛和与培非普司酮相似的效果。

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5年26日，深圳

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