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昨天，《自然》在网上以“加速综述文章”的形式发表了中国科学院武汉病毒研究所的石团队的一篇论文这是自2019年nCov流行以来，《自然》杂志首次发表相关研究论文。
石和他的同事分析了7例重症肺炎患者的样本。在这7名患者中，6名是华南海鲜市场的商贩。其中5种病毒的全长基因组序列的相似性超过99.9%，与严重急性呼吸综合征冠状病毒的相似性达到79.5%，与严重急性呼吸综合征相关冠状病毒的相似性高达96%，这种病毒在中国云南省的犀牛蝙蝠中首次发现这表明菊头蝠可能是该病毒的天然宿主
2019-nCov基因特征
病毒基因序列包括6个开放阅读框(ORF)。尽管2019-ncov与非典的相似度仅为79.5%，但在用于病毒鉴定的7个保守结构域中，2019-nCov与非典的相似度高达94.6%，这有助于确认其与非典属于同一属。
该病毒的受体结合域Spike基因与其他冠状病毒基因明显不同。作者团队开发了一种基于Spike域的2019-nCov特异性检测方法，并在患者的初始口腔拭子样本中检测到病毒的存在，但在随后的复检中结果为阴性基于这一结果，作者认为仍然不可能排除其他的qPCR检测指标，包括RdRp和E基因。同时，上述结果也表明，呼吸道病毒的传播很可能是显著的。当然，即使样本量不够，也不能排除病毒的其他传播途径。
传染性非典型肺炎感染细胞与血管紧张素转换酶2受体结合。由于2019年-传染性非典型肺炎是传染性非典型肺炎的近亲，其发病机制是否与传染性非典型肺炎相同？在表达ACE2受体的人/小鼠/猪/灵猫/中国菊头蝠细胞中进行的测试显示，除了小鼠细胞外，2019-nCov还可以与被ACE2受体感染的细胞相互作用
2019-nCov在不同哺乳动物细胞中的感染
研究者从2019-nCoV感染患者中分离的抗体显示出在低血清稀释度下中和病毒的潜力。然而，抗非典病毒抗体能否与2019-CoV发生交叉反应，仍有待于从非典病毒感染中恢复的患者的血清来证实。
对于2019-nCov仍有许多问题需要解决，例如，它在主机之间的传播路径是什么？数据显示，这种病毒对人群变得更加敏感，那么它的致死率也会增加吗？与非典型肺炎的同源性是否意味着可以使用抗非典型肺炎的疫苗或药物？
石团队通过基因比较发现了2019-nCov的可能原宿主——中国犀牛蝙蝠。鉴于SARSr-Cov的广泛自然宿主，我们有必要采取积极的监测措施，防止病毒再次入侵人类。同时，再次提醒有关部门，对野生动物的饲养和消费要有严格的规定。
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