新冠肺炎口服疫苗_新增确诊降至个位数！首批新冠肺炎人体疫苗也来了！

2年24日，湖北省外新增确诊病例199例，下降到256位+|从0下降到24位，湖北省外新增确诊病例下降到256位国家卫生和健康委员会公布了最新疫情，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告了508例新确诊病例其中，湖北省报告新确诊病例499例，除湖北省外，各地区报告新确诊病例9例。

根据资料，我国疫情已经稳定。然而，国外确诊病例的情况最近有所恶化。我们还应该注意案件的反向输入。这场全国性战争的结果最终不会失败。据报道，意大利确诊的新肺炎患者人数已增至230人，累计死亡人数上升至5人。1号病人的活动轨迹已经影响了50，000人，这一事实使情况进一步恶化。受“钻石公主”号游轮事件影响，日本共确诊850例病例，许多病例无法确定感染途径。在另一个亚洲国家韩国，确诊病例也超过了800例昨天，没有感染的伊拉克也报告了首例新肺炎。

由于许多国家的疫情升级，以色列政府提议采取超严格措施控制新的冠状病毒，禁止过去14天内到过中国大陆、香港、澳门、新加坡、泰国、日本和韩国的非以色列公民入境。

新皇冠肺炎仍是非全球性流行病

当地时间24日，世卫组织在日内瓦召开新闻发布会。中国采取的防疫措施有效控制了疫情，值得全球借鉴，但新皇冠肺炎仍是一种非全球性的流行病通过中国的经验，可以得出病毒是可以被遏制的结论。尽管目前新皇冠肺炎在意大利、伊朗、韩国等国的流行情况令人担忧，但根据病毒的地理传播、疾病的严重程度以及对其对整个社会影响的持续评估，目前仅宣布新皇冠肺炎为全球性流行病是不够的，还应做好准备，以防其发展成为全球性流行病。

第一批新皇冠肺炎人类疫苗问世

根据《华尔街日报》的一篇报道，美国制药公司Moderna已经成功开发出一种抗新皇冠病毒非典-COV-2的人类疫苗，并已将第一批疫苗送往美国国家卫生研究院进行安全临床试验。

尽管该公司领导疫苗的科学家早些时候表示，在全球科学努力应对疫情的基础上，开发疫苗可能需要3个多月的时间。但是现在，在一个月内，他们取得了令人兴奋的进展。疫苗计划在4月底前测试20-25名健康志愿者具体结果将在7月或8月公布。

据媒体报道，天津大学生命科学学院的黄金海教授的团队开发了一种新型冠状病毒口服疫苗。该疫苗以食品级安全的酿酒酵母为载体，以新型冠状病毒S蛋白为靶标，生产抗体但是这个消息是否真实还有待验证。在

Reid Siwei在中国申请8项专利之前，一名患者在美国成功治愈，这是在《新英格兰医学》(NEJM)出版之后，而这一热点讨论是由专利新闻引起的。据国家知识产权局副局长何志敏介绍，该药已在中国武汉的几家医院正式开始临床试验。临床试验目前正在进行中，临床试验的结果要到4月27日才会公布。

目前，在瑞奇威周围，吉利科技已在中国申请了8项专利，3项专利已获授权，5项正在审查中。这8个专利申请的保护范围包括化合物的核心结构和类似结构以及晶体形式、相关制造方法、用途等。

国家药品监督管理局副局长闫今天在新闻发布会上指出，药品监督管理部门加强了对企业的指导，成立了专门的工作小组，为药品和医疗器械生产企业提供一对一的防疫和控制服务。简化生产应急材料(如口罩、防护服等)的鉴定程序。来自生产企业；对于防疫和控制所需的药品，省级药品监督管理部门应当指导企业合理安排生产。截至24日，医用防护服日产量达到33万套，医用防护口罩日产量达到84.4万套，核酸检测试剂日产量达到170万份，抗体检测试剂日产量达到35万份

中国首个CAR-T新药上市申请受理

昨日，复星风筝生物科技有限公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理该公司CAR-T细胞治疗产品——伊克林素注射液(拟)的新药上市申请(NDA)，用于治疗成人复发性或难治性大B细胞淋巴瘤二线或以上系统性治疗。包括未指明类型的弥漫性大b细胞淋巴瘤、原发性纵隔b细胞淋巴瘤、高级b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的大b细胞淋巴瘤。

根据复星制药的公告，没有与本产品目标相同的类似药物获准在中国上市。另一个被批准在全球上市的CAR-T细胞免疫治疗产品是诺华制药的KYMRIAH，其目标是CD19和复星凯特FKC876。主要用于治疗儿童和青年人(2-25岁)的急性淋巴细胞白血病和成人复发性/难治性大b细胞淋巴瘤(包括弥漫性大b细胞淋巴瘤、转化滤泡性淋巴瘤和原发性纵隔b细胞淋巴瘤)

责任编辑:杰尼龟

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