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《科技日报》记者李媛媛
北京时间2月16日，德克萨斯大学奥斯汀分校和美国国家卫生研究院的研究人员在bioRxiv平台上联合发布了2019年新型冠状病毒的最新研究成果
研究小组表示，他们已经确定了2019年新冠状病毒穗蛋白(S蛋白)在融合前构象的冷冻电镜结构同时发现人血管紧张素转换酶2蛋白与新型冠状病毒S蛋白的结合亲和力比与SARS病毒S蛋白的结合亲和力高10-20倍。
"2019新型冠状病毒S蛋白与人血管紧张素转换酶2的高亲和力可能会促进病毒在人与人之间的传播论文说，但是需要进一步的研究来检验这种可能性。
目前，本文仅在预印平台上发表，尚未经过同行评审。如果研究结果得到证实，这意味着什么？不能简单地认为
的传染性是
的10到20倍。让我们首先解释什么是S蛋白，什么是ACE2蛋白
中国医学科学院基础医学研究所副所长、北京协和医科大学免疫学系副主任黄波说，S蛋白是位于冠状病毒颗粒表面的一种蛋白，放大后呈尖峰状ACE2是一种位于人类肺上皮细胞表面的蛋白质
”新型冠状病毒之所以具有传染性，主要取决于S蛋白与ACE2蛋白的结合。ACE2的形状和结构随后改变，从而介导病毒进入细胞。病毒在细胞中膨胀，产生更多新的病毒颗粒，释放后进一步感染周围的正常细胞。”黄波说先前对
的研究表明，2019年新的冠状病毒和非典病毒的S蛋白通过与人血管紧张素转换酶2蛋白结合来介导病毒进入细胞那么ACE2与新冠状病毒S蛋白的结合亲和力比非典病毒S蛋白高10-20倍，这是否意味着2019年新冠状病毒的传染性比非典病毒高10-20倍？
黄波在接受《科学技术日报》采访时说，他无法如此简单地理解它。
“如果研究得到证实，只能表明2019年新型冠状病毒比非典病毒更容易进入人体细胞，这可能与病毒的传染性有关，但不能得出2019年新型冠状病毒的传染性是非典病毒的10至20倍的结论”黄波说
黄波告诉记者，病毒的传染性不仅与进入人体细胞的难易程度有关，还与许多因素有关，如人体免疫力和病毒在细胞中的复制速度。
不能简单地将抗非典的抗体应用于新的冠状病毒
。在这篇论文中，美国研究小组还测试了几株非典病毒受体结合域(RBD)特异性单克隆抗体，发现它们并不显著结合新冠状病毒S蛋白的受体结合域，这表明这两种病毒受体结合域之间的抗体交叉反应可能是有限的。
你如何理解这一点？
必须首先知道抗冠状病毒抗体主要通过识别和结合病毒的S蛋白来防止冠状病毒入侵细胞并对人体起到保护作用。这种抗体是抵抗新冠状病毒的主要力量。
黄波解释说，S蛋白通过其受体结合区识别ACE2，因此研究人员制备了针对受体结合区的抗体，以阻断受体结合区和ACE2之间的相互作用2019年新冠状病毒的结构与非典病毒的S蛋白非常相似。因此，抗传染性非典型肺炎病毒S蛋白受体结合区的抗体可能识别新冠状病毒S蛋白的受体结合区，这被称为抗体交叉反应。如果
确实有这样的交叉反应，先前获得的抗非典病毒S蛋白受体结合区的抗体可用于检测或治疗2019年新的冠状病毒。然而，该研究表明两个病毒受体结合区之间的抗体交叉反应可能是有限的。
“如果这项研究得到证实，它将表明抗非典病毒的抗体不能简单地考虑，但它也可以针对2019年的新型冠状病毒”黄波说
黄波认为，尽管2019年的新型冠状病毒与非典病毒有许多相似之处，但对于抗体来说，它可以小到一英里仅仅因为这两种病毒相似，不能推断最初用于非典病毒的疫苗可以用于2019年的新型冠状病毒，这必须通过严格的实验来验证。
