政府对新冠肺炎的措施_部分药物对新冠肺炎已初步显示良好疗效！

作者|花卉金融

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有些词要写在前面，疫情如火，但药物研发的基本规律不能违背。是的，华彩静正在谈论两个古老的故事。一个是双黄连事件，它是由上海医学研究所和药物控制研究所炮制的，声称体外实验可以抑制病毒第二，李兰娟院士对阿比朵尔和达卢那韦的体外细胞实验也声称这两种药物可以抑制病毒。这两个古老的故事被许多人剥去了皮，遭到了殴打。根据许多专业人士的意见，双黄连纯粹是骗人的，阿比朵尔是一种广谱抗病毒药物(常用于治疗肺炎，并已被证明对一些患者有效)，而达洛那韦需要数万片才能生效。

疫情越严重，越现实，越应尊重客观规律，遵守既定规则。否则，被打耳光的事件会很小，国家和民间的错误会很大。

今天告诉大家一个可靠的消息:科技部

生物中心主任张新民说，药物研发机构组织了全国优秀的科研团队，用计算机筛选出7万种药物和新化合物，5000种可能有效的药物，然后选择100种药物进行体外细胞实验。磷酸氯喹、fabiravir和ridgevir目前正在进行临床试验。目前，一些药物已初步显示出良好的疗效。

张新民说，一种治疗疟疾的药物磷酸氯喹正在北京和广东等10多家医院进行临床试验，有100多名患者参加。初步临床结果表明，对初治肺炎有一定疗效。

此外，张新民表示，一家美国公司开发的瑞奇威正在湖北省11家医疗机构进行临床试验根据中国科学家进行的体外实验，拉德克利夫对新的冠状病毒具有良好的抑制作用和安全性，并且该药物在美国也成功地治疗了患者。目前，168例重症患者和17例轻症患者正在接受瑞奇威的临床试验，临床试验的结果有望尽快获得。

张新民还表示，武汉金印滩医院等11例新诊断肺炎重症患者接受了血浆治疗，临床症状明显改善，身体指标良好，无明显不良反应。

氯喹磷酸酯、fabiravir和ridgevir均已通过或正在进行三期临床试验(经过二期临床试验，证明安全性基本没有问题，其余取决于疗效)无论

疫情有多严重，里奇韦公司都必须等待一个月甚至两个月才能完成第三阶段的临床试验。相关人员只能尽可能加快这一过程，不能根据具体情况任意宣布药物是否具有普遍的特殊效果。这是科学研究，特别是医学研究的最高原则，在任何情况下都不能违背。

希望双黄连和大芦那韦的闹剧不再上演。如果再次发生，建议检查负责人及其亲属持有多少相关股份。