《科技日报》记者刘霞6日在《新科学家》网站上报道，美国科学家将CRISPR技术编辑的免疫细胞注射到3名晚期癌症患者体内，未发现严重副作用。研究人员称这是美国第一次这样的测试，也是世界上第一次公布结果的CRISPR癌症测试。结果令人鼓舞，预计将为未来更多的测试铺平道路。
CRISPR基因编辑技术可用于帮助免疫细胞杀死癌症图片来源:伦敦大学学院的《新科学家》杂志网站也在进行类似的实验。他说:“这是一个重要的里程碑。”“宾夕法尼亚大学的爱德华·斯塔莫尔是研究小组的成员之一，他说该实验旨在评估该疗法的安全性。所有三名受试者对其他疗法没有反应，只接受了一剂基因编辑细胞疗法目前，在治疗一些与血细胞相关的癌症时，医生会从患者体内取出免疫细胞，添加使其攻击癌细胞的基因，然后将它们放回患者体内。然而，这种治疗方法并不适合所有人。在某些情况下，它起初是有效的，但以后会复发。因此，科学家认为，除了添加目标基因，同时使用基因编辑技术删除基因将使这种方法更加有效。例如，免疫细胞有一个叫做PD-1的安全开关，其他细胞可以对它说，“不要伤害我。”许多癌症会用这个来避免免疫攻击。在最近的实验中，研究小组从三名患者身上移除了免疫细胞，然后在免疫细胞中添加了一个基因，用病毒来靶向该蛋白质，然后他们使用CRISPR删除了包括PD-1在内的三个基因。六周后，他们将免疫细胞放回患者体内，免疫细胞在患者体内存活了至少9个月。这种疗法有两个主要的安全问题。首先，CRISPR可以引起基因组中意想不到的变化，导致细胞癌变，但是实验没有发现任何癌症的迹象。其次，用于基因编辑的CRISPR蛋白的残留痕迹可能引发免疫反应，但目前还没有这种迹象。Statemore说，有许多其他方法可以编辑免疫细胞，使它们更有效。此外，他希望生产“现成的”细胞，可以提供给所有患者，而不是修改每个患者的细胞，这将加快治疗进度，并大大降低成本。
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