美国吉利德瑞德西韦_吉利德科学：瑞德西韦是否会对新冠病毒表现出任何临床活性尚不明确

Ridgeway已在动物模型体内和体外证明了其对中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(非典)病毒病原体的活性。它们也是冠状病毒，结构上与新的冠状病毒相似。新冠状病毒是一种新病毒。目前，对于其潜在的治疗方法，还没有批准的药物和临床试验数据。关于MERS和SARS的有限临床前数据表明，Ridgeway可能具有抗新冠状病毒的潜在活性。目前，尚不清楚里奇韦公司是否会显示出针对新冠状病毒的临床活性。吉利科技

在吉利，我们意识到应对疫情爆发的紧迫性。我们一直与中国政府机构的相关研究充分合作，将瑞奇威视为一种潜在的治疗药物。在中国政府机构的大力支持下，我们能够迅速建立两个随机对照试验来评估拉德克利夫，一个用于重症患者，另一个用于中度患者。两个试验

正在湖北省的几家医院进行，病人的入院正在进行中。中日友好医院负责协调临床试验。患者将接受为期10天的瑞奇威静脉注射两项研究的主要终点包括治疗后28天临床症状的改善。我们预计在四月份得到测试结果。

应该注意的是，瑞奇威是一种实验性药物，迄今只有少数感染新冠状病毒的患者使用过它。因此，我们对瑞奇威的疗效还没有足够的了解，目前还不足以保证该药物能够广泛应用。通过与安慰剂组的比较，该试验将能够判断瑞奇威的安全性和有效性的关键问题。

吉利有数百名员工夜以继日地工作，竭尽全力帮助抗击疫情。目前，我们的首要考虑是支持中国的临床试验，以确定拉德克利夫治疗新冠状病毒肺炎的安全性和有效性。与此同时，尽管存在一定的风险，但考虑到形势的紧迫性，我们也在尽最大努力加快生产，提高拉德克利夫的供货能力。

目前，吉利没有考虑正在开发的药物的潜在商业价值。我们现在正在关注拉德克利夫对患者的潜在临床价值，并尽最大努力帮助应对新的冠状病毒肺炎的爆发。吉利还在与监管机构讨论，如果临床试验结果呈阳性，确定瑞奇威获得批准的最合适途径。

吉利致力于支持一线医生和医疗急救人员抢救新发肺炎患者的非凡努力。我们正与政府机构、学术机构、非营利组织、研究人员和临床医生合作，在全球范围内共享信息和部署高效资源，帮助患者和社区抗击由新冠状病毒引起的肺炎。