制药公司Gilead在周五(1月31日)的一份声明中表示,该公司已与中国医疗机构合作,对正在研发的用于治疗埃博拉病毒的药物Remdesivir进行临床试验,以验证其安全性和有效性,以及是否可用于治疗新型冠状病毒肺炎。
表示,吉利正与中国卫生部合作开展一项随机对照试验,以确定使用雷替西韦治疗2019年-nCoV感染是否安全有效。该公司还在推广使用2019年-nCoV病毒样本对Remdesivir进行适当的实验室测试。“
”声明强调,伦德西维尔尚未获准在任何国家上市,其安全性和有效性尚未得到证实。
根据《新英格兰医学杂志》的一篇报道,吉利公司开发的雷地昔韦是一种核苷酸类似物的前药,可抑制核糖核酸依赖的核糖核酸合成酶(RdRp)最初,这种研究中的疗法计划用于埃博拉病毒治疗,并且在冠状病毒中也发现了RdRp,因此,这种研究中的疗法也有望抑制冠状病毒。
报告美国首例新型冠状病毒肺炎确诊病例在住院的第七天晚上接受了雷替西韦的静脉输注。第八天,病人的临床症状立即改善。他不再需要氧气,他的氧饱和度恢复到94%-96%除了干咳和流鼻涕,他没有其他症状。
该药物以前曾在埃博拉患者身上试验过,但发现无效吉利上周告诉路透社,该药物在患有严重急性呼吸综合征(非典)和中东呼吸综合征(中东呼吸综合征)的动物中显示出活性,这两种疾病与目前的病毒密切相关。
吉利表示,该公司已经加快了雷莫西韦的实验室测试,以对抗新型冠状病毒上周,美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西说,他的组织正在吉利公司测试雷得西维尔。
路透社报道,越来越多的制药公司开始开发新型冠状病毒疫苗周三,强生公司也加入了新型冠状病毒疫苗的研发。CODX。该公司周五表示,旨在识别冠状病毒存在的筛选测试成功同一天,该公司的股价上涨了20.7%
红星记者蒋益金编报
编辑张勋
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