吉利德公司瑞德西韦_研发“疫情希望”瑞德西韦，吉利德是一家什么样的公司

年新皇冠疫情一直影响着人们的心灵。

1年31日，权威医学杂志《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一篇论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊断和治疗过程。它提到，在接受吉利研发的药物(瑞奇维)作为交感神经药的实验性治疗后，患者的病情迅速缓解。

|吉利首席医疗官默达·帕西博士关于2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)正在采取的药物研发行动的声明，1991年31日吉利目前正与中国卫生当局密切合作，并希望尽快开始一项随机、对照的临床研究，以确定雷替西韦是否能安全有效地用于治疗2019年-nCoV感染。我们还在加速remdesivir抗2019-nCoV活性的实验室测试。

2年4月4日下午，伦德西维尔抵达中国，将开始在中国进行治疗新冠状病毒肺炎的临床试验。拉迪卡将很快正式投入临床试验，为征服新的皇冠流行病增添了新的希望。

事实上，里奇韦只是吉利正在开发的一种药物在目前的情况下，瑞奇威已经可以直接进入中国的三期临床试验，并有可能比预期提前完成。据估计，结果将在一个月后公布，这可能会创下中国新药审批和上市最快的纪录。全球制药公司

十大吉利:由于1993年上市的

| 28产品的研发重点，2006年上市的治疗艾滋病的单芯片化合物于2007年进入中国，2013年首个“丙型肝炎奇迹药”苏瓦尔迪上市，2016年在上海设立中国总部，2017年进入全球首个抗逆转录病毒治疗层级在不到30年的时间里，吉利已经成为世界十大制药公司之一。

这是一家诞生于美国旧金山硅谷的企业，被称为“制药行业的苹果公司”

吉利科技公司成立于1987年6月22日，是一家从事药物开发和销售的研究型生物制药公司。总部位于美国加利福尼亚州，是全球十大制药公司之一，2018年营业收入221亿美元，在世界财富500强公司中排名第455位。2019年，吉利科技在美国500强企业中排名第139位

吉利的主要关注领域包括人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)/艾滋病、肝病、血液/肿瘤、心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病在尚未满足医疗需求的领域研究、开发和生产药物。该公司的产品组合和研究药物渠道包括艾滋病毒/艾滋病、肝病、癌症、炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病的治疗其产品包括AmBisome、Atripla、Cayston、Complera/Eviplera、Descovy、Emtriva、Epclusa、Genvoya、Harvoni、Hepsera、Letairis、Odefsey、Ranexa、Sovaldi、Stribild、Truvada、Tybost、Vemlidy、Viread、Vitekta和Zydelig。

截至2016年12月31日，公司已在30多个国家运营该公司通过其子公司凯特制药有限公司参与癌症免疫疗法的开发风筝公司专门从事嵌合抗原受体和T细胞受体的工程细胞治疗，旨在增强免疫系统识别和杀伤肿瘤的能力。

吉利多次改写了人类重大疾病的治疗流程。

吉利以研发抗病毒药物而闻名。著名的抗流感药物达菲来自吉利。

199流感袭击点燃了奥司他韦(达菲)，吉利过去每月销售10亿元。奥司他韦从研究项目启动到成功上市仅用了7年时间，这是现代新药研发史上罕见的高效率，也成为基于结构的药物设计的经典案例。

奥司他韦由吉利开发，罗氏集团负责全球商业化推广。它的商品名是“达菲”2016年达菲的全球销售额为7.94亿瑞士法郎(约合53亿元人民币)2005年流感爆发时，罗氏集团分别于2005年和2006年授权上海制药集团和深圳东阳光实业发展有限公司生产和销售奥司他韦。吉利科技公司总部位于美国加利福尼亚州福斯特市，自1987年成立以来，已成为全球最大的生物制药公司之一，在全球拥有9，700名员工。2019年，吉利科技在财富500强中排名第139位，年收入约221亿美元，净利润约55亿美元。1月31日市场收盘时，吉利科技的总市值约为799.6亿美元。消息发布后，吉利科技的股价在盘后交易中上涨了3.43%

|从1992 016年到2018年，吉利科技的营业收入逐年下降，分别为2108.15亿元、1705.88亿元和1518.62亿元，同比分别下降6.89%、14.09%和15.24%

|从1992 016年到2018年和2019年前三个季度，吉利科技扣除非盈利后归属于母公司股东的净利润分别为936.56亿元、302.40亿元、374.39亿元和190.26亿元，但其R&D费用所占比例非常高。

2年2月4日，020，GILD。美国公布了2019年的业绩，年收入总额为224.49亿美元，比2018年增长1.5%。其中，艾滋病产品销售收入达到164.38亿美元，较2018年增长12%，占公司总收入的73.32%，是吉利的核心业务丙型肝炎药物持续下降(曾经带来巨大收入的丙型肝炎治疗收入正在下降，因为患者越来越少)。2019年销售收入为29.36亿美元，同比下降20%

开始同样的并购和增长。

吉利的成长离不开近20年的并购，离不开公司对待疾病治疗的态度和策略。

吉利在2010年6月以1.2亿美元的收购价格收购了一家私营公司——中广核制药。这家生物技术公司拥有大量具有巨大潜力的专利小分子激酶抑制剂，包括针对脾酪氨酸激酶(Syk)的临床前候选化合物

2年2月，011，吉利宣布收购卡利斯托加制药公司这是一家处于临床开发阶段的生物技术公司，购买价格为3.75亿美元。Calistoga的主要候选药物是CAL-101，这是世界上第一种PI3K高选择性抑制剂。随后吉利将其代号改为GS-1101，这是一款上市产品——济迪乐。2014年，美国食品和药物管理局批准了Zydoen用于治疗慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤。截至2017年第一季度，该药物的总销售额为3.58亿美元现阶段，吉利仍未从最初的收购中受益。

2011年11月，该公司表示已决定以110亿美元的收购价格收购Pharmasset合并于2012年初完成。当时，Pharmasset只有82名员工。Pharmasset最大的价值是丙型肝炎药物PSI-7977，上市后被命名为Sovaldi。索华迪获准上市后，丙型肝炎治疗药物Harvoni和Epclusa与索华迪联合上市。截至2017年第一季度，这三种药物的销售额已达492亿美元。

2014年“丙型肝炎神药”苏瓦尔迪大获成功，吉利的市值飙升五倍，一度达到1500亿美元第二代丙型肝炎药物哈沃尼是2015年和2016年全球药品销售清单上的第二代。

2年5月-015年，吉利收购了上皮药物。这笔6500万美元的交易将使吉利获得这家丹麦制药公司全球首个用于选择性基因转录表观遗传调控的小分子抑制剂。迄今为止，从上皮药物获得的化合物仍处于临床前开发阶段，在表观遗传学方面具有巨大潜力。

2年7月至2015年，吉利的市场价值达到1600亿美元，位居世界十大制药公司之列。

2017年，吉利斥资119亿美元现金收购了凯特制药公司并提高了肿瘤免疫力凯特制药公司正在研究汽车T细胞产品。

2年10月18日，017，美国食品和药物管理局宣布批准吉利迪凯特的CAR-T细胞药物YesCarta(Axicabtagaene Cioleucel)，这是美国食品和药物管理局批准的第一种针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物，也是世界上第二种批准的CAR-T产品，价格为373，000美元。

2年7月1日017，Gilead及其细胞治疗子公司Kite联合宣布以5.67亿美元收购细胞设计实验室，收购公司的新技术平台，以加强其细胞治疗研发的技术储备。通过这种方式，吉利将增加两个有望广泛应用于细胞治疗的新技术平台，并进一步推动针对实体肿瘤的新一代CAR-T和TCR-T细胞治疗的研发。t细胞有可能成为第一种真正的系统治疗方法，一种治疗由癌症引起的各种问题的药物。

2年7月21日，018，吉利宣布，凯特制药公司与荷兰生物技术公司加德塔签署协议，合作开发一种基于加德塔的新型癌症免疫疗法这是吉利努力开发肿瘤候选疗法的一个里程碑。剑指实体瘤细胞疗法加达塔独特的创新技术平台——TEGs三甘醇具有治疗血癌和实体瘤的潜力。细胞疗法将打破实体瘤的治疗壁垒。

2年2月22日，018，吉利风筝制药公司宣布与桑加莫治疗公司签署了全球合作开发协议，基于桑加莫锌指核酸酶(ZFN)技术平台，为不同肿瘤开发下一代自体和同种异体细胞疗法吉利以1.5亿美元的现金和30.1亿美元的里程碑完成了这笔交易。

ZFN平台是一种强大的基因编辑技术，可用于特异性剔除基因或将治疗基因插入精确位置。ZFN有临床优势吉利希望用更简单、更便宜的方法取代目前昂贵的个性化治疗。

2年9月12日，018，吉利和基因编辑公司Precision BioSciences宣布了一项战略合作，旨在开发创新疗法，利用后者的专有ARCUS基因组编辑平台在体内消除乙型肝炎病毒(HBV)。

2年3月，2009年，吉利以14亿美元收购了心血管治疗公司。心血管治疗学有一种治疗心绞痛的药物——兰克沙，它被用作列扫描，列扫描是放射性核素心肌灌注成像试验中的一种药物应激源，用于不能耐受适当运动应激的患者。这两种药物已经获得批准。从2009年到2017年第一季度，Ranexa的总销售额达到34亿美元。

Precision的ARCUS基因组编辑系统是基于一种叫做ARC的核酸酶，它不仅体积小，而且可以被定制为针对任何目标基因。它可以靶向HBV cccDNA，对人类细胞基因组没有任何非靶向基因编辑作用。

进入世界第二大市场

吉利科技于2007年进入中国，并于2016年在上海设立总部

|自1992 017年吉列科技第一个慢性丙型肝炎治疗药物苏华迪在中国获得批准以来，已有8种药物在中国上市，涵盖乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病毒/艾滋病领域

除了已经批准的Sohuadi Solvaldi，吉利还在进行另外两种丙型肝炎单一治疗片剂的临床试验，哈维(Ledparsvir/Sofosbuvir)和Epclusa (sofosbuvir/velpatasvir)

自2017年以来，NMPA在中国批准了8种药物，4种新药进入了国家健康保险目录，分别是乙型肝炎药物韦利迪、丙型肝炎药物埃普克拉萨、丙型肝炎药物哈沃尼和艾滋病药物根伏亚

乙肝药物维姆利蒂在中国获得批准，从而实现了52%的增长。吉利预计，随着美国市场的渗透和中国市场的拉动，维姆利迪将在2022年实现10亿美元的收入。

2年5月30日，中国批准了一种治疗丙型肝炎的新药丙环唑。

2年11月，019年，吉列公司在2019年版的《国家健康保险目录》中包括了4种药物据央视新闻报道，丙型肝炎病毒基因型药物丙环唑(sophos-buwei片剂)首次列入医疗保险目录后，价格从7万元降至1.3万元。

2年1月31日，020，美国收到第一例确诊的新诊断冠状病毒病例痊愈的消息。吉利科技公司的广谱抗病毒药物Redgrave (GS-5734)取得了令人惊讶的良好效果。在美国的第一个病人收到里奇韦好转的消息后，这个数字在治疗后立即上升了3%。

通过创新突破“治疗困境”

如果每种疾病都被治愈，这意味着患者数量的减少和业务收入的下降只有不断投资于新技术、新研发，并在不同的治疗领域引入新的突破性创新疗法，企业才能实现创新和收入的持续增长。

吉拉德利用创新避免制药公司通常面临的收入陷阱

因为吉利的丙型肝炎药物哈诺维和索瓦尔迪是真正的治疗药物这意味着如果治愈了一个顾客，就少了一个顾客。这导致了吉利在2015年达到顶峰后的衰落。每次

吉利进入疾病市场，它都会选择具有最佳空间的疾病，并为患者带来具有相同水平的最佳潜力的药物。用于艾滋病毒治疗的特鲁瓦达和丙型肝炎药物索瓦尔迪也是如此。既然吉利选择了治愈同类疾病，并成为同类疾病领域最具竞争力的药物，它就必须颠覆和突破自己。

此外，吉利将把重点放在有大量病人的地区。世界上约有1.7亿慢性丙型肝炎患者，约占世界人口的3%，7910万人感染了艾滋病毒或艾滋病，3800万人患有癌症。在这种情况下，吉利的每一种药物都可以大规模生产和销售，这有利于供应链管理，并且价格更加灵活。

定价权也是吉利管理层在进入新市场时寻求的方向。掌握定价权将促进公司的发展，而不是依靠数量来获取利润。

可以说，由于选择治疗和更具竞争性的治疗，吉利一直在用实际行动来实现不断的突破和自我颠覆