瑞德西韦上市公司_瑞德西韦已正式开始临床实验

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让我为您指出一点:< br>1。拉采维奇的人体临床试验将于今天(2月6日)开始。这种药物是否是一种“特定的药物”,直到试验结束后才能得出结论。< br>2。实验中使用的研究方法是随机、双盲、安慰剂对照,这是目前最科学的人类临床试验研究。这种研究不能用测试中的患者来判断他们是有效还是无效,因为在研究结束之前,没有人知道他们是服用利培酮还是安慰剂,而且分组是随机的。< br>3。不仅病人不知道吃什么,医生也不知道哪个病人在服药,哪个病人在服用安慰剂,因为这项研究是双盲的。这样,有效地排除了患者和医生的主观因素对研究结果的影响< br>4。参与研究的761名患者在完成研究之前不会被临床试验设计者弄瞎。只有这样,他们才能知道谁在服药,谁在服用安慰剂。在对他们的试验数据进行统计分析后,他们最终能得出利培酮是一种特殊药物的结论吗在临床试验结束之前,任何关于这是一种特定药物的消息都是不可信的!

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