国家免费治疗新型肺炎吗_血必净治疗新型肺炎临床研究启动 7家医院已按方案救治

新京报(记者王卡拉)有消息称，血必净治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究已经启动。钟南山院士负责这项研究。2月2日，《新京报》的一名记者从红日药业证实了这一事件目前，武汉、广东和安徽的7家医院已经按照临床研究计划对患者进行了治疗，10名患者被纳入研究。

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1年21日，钟南山院士提议成立由复旦大学附属中山医院宋远林教授、东南大学附属仲达医院危重病科邱海波教授、北京协和医院MICU杜斌教授等呼吸内科和危重病医学权威专家组成的专家组。 广州医科大学第一医院呼吸内科和危重病内科的李益民教授和刘晓庆教授共同选择了可能对新型冠状病毒肺炎有效的上市药物，血必净成为专家组选择的药物之一

血必净注射液是红日药业的独家品种根据宏日药业2019年发布的半年度报告，血必净注射液是目前国家批准的治疗脓毒症和多器官功能障碍综合征的国家二类新药，也是公司的主导产品。2019年6月3日，一篇关于血必净治疗重症肺炎的研究论文在国际顶级危重医学杂志《重症医学》上发表。研究结果表明，血必净联合常规治疗重症肺炎可显著降低重症肺炎患者28天死亡率8.8%，相对死亡风险35%。肺炎严重指数改善率显著提高14.4%。机械通气时间明显缩短5.5天，重症监护室住院时间缩短4天。两组不良事件的发生率没有差异。

红日药业向《新京报》记者证实，基于对血必净能够降低重症社区获得性肺炎并发脓毒症患者28天死亡率的循证医学证据的认可，专家组经过论证，认为血必净以往的工作基础具备开展新肺炎治疗临床研究的条件，决定紧急启动该项目广州医科大学第一附属医院广州呼吸卫生研究所为研究单位，钟南山院士为研究负责人，被列入“抗新型冠状病毒感染性肺炎潜在药效前瞻性队列研究”系列研究项目之一。“血必净注射液治疗新型冠状病毒感染性肺炎的临床疗效研究”立即启动，评估血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征、凝血功能障碍、感染性休克、多器官功能障碍综合征及其他严重威胁新肺炎生命的并发症的阻断和改善作用。

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1年22日，在接到紧急立项任务后，研究组在血必净注射液前期扎实的循证医学研究基础和完整的医学数据存储的前提下，日夜工作30小时，完成了研究计划、知情同意书、病例观察表、研究者手册和伦理辩护资料等的准备工作。1月23日，课题组向牵头单位广州医科大学第一附属医院医德医风委员会紧急会议提交了研究材料。1月24日，在获得组长单位的伦理批准后，研究注册在中国临床试验注册中心(注册号:ChiCTR2000029381)完成

根据1月27日国家卫生保健委员会和中医药管理局发布的《新肺炎诊疗方案(试行第四版)》，在西医方案的其他治疗措施中，建议采用血必净注射液治疗重症和危重病例。中医方案推荐治疗中期“疫闭肺”和重症期“内闭外闭”两种证型，并已成为新冠状病毒肺炎指定医院中西医结合治疗新肺炎的常规药物。根据

红日药业，随着《新肺炎诊疗方案(试行第四版)》的颁布，数百家医院开始采购血必净，为疫情做准备。公司已于新年第三天恢复工作，以确保血必净的供应。

1年31日，全国近60家新发肺炎定点医院报名参加了这项研究。研究团队已紧急完成研究数据库建设，协调向参与研究协作单位交付《血必净》，对研究人员进行远程培训，并开始整合案例的工作。

编辑岳庆秀校对范金春