DECLARE研究是唯一一项以正常肾功能为主要人群实现肾硬终点事件减少
的研究,这将肾硬终点事件的风险降低了47%,
这将具有心血管危险因素的患者的肾硬终点事件的风险降低了49%。
心血管疾病-真实研究证明SGLT2i可有效减少肾硬终点事件
减少肾硬终点事件风险46%
减少终末期肾病风险(ESRD)62%
喜悦研究证实杜格林有效减少蛋白尿。肾脏疾病的延迟进展
尿白蛋白/肌酸酐(UACR)减少21%
延迟性表皮生长因子受体减少2.35毫升/分钟/1.73平方米/年
1从DECLARE到6D
Dagerlet网络开启了糖尿病患者肾脏保护的第二次革命
肾素血管紧张素系统抑制剂(RASI)的出现引发了糖尿病肾病治疗的第一次革命,也是唯一一种已被采用的药物DECLARE研究是SGLT2i进行的最大的肾脏硬终点研究。达格列奈可将肾脏硬终点事件的风险降低47%
心血管疾病-真实肾脏终点研究还发现,在不同的eGFR亚组中使用SGLT2i可显著延迟eGFR的下降,尤其是在eGFR亚组中为60-90毫升/分钟/1.73平方米,EGFR长期保持稳定而无下降(eGFR +0.2,95%可信区间0.06-0.35)三DREY研究证明,早期联合和早期获益
达吉力汀可有效降低蛋白尿
微量白蛋白尿(MAU),是早期糖尿病肾病的重要指标,是心血管事件的独立高危因素,也是临床观察药物疗效的重要指标。一旦2型糖尿病从微量白蛋白尿发展为大量蛋白尿,肾功能下降难以逆转,因此早期保护尤为重要。这项
的研究包括450名2型糖尿病肾病患者。在基于RASI的4周治疗后,达格列汀起效迅速,不仅降低了血糖,还进一步降低了UACR 28.3%(95%置信区间-36.8至-18.7)。p <。0.0001),治疗24周后,UACR仍可降低21.0% 水平