全国新型肺炎新药_美国新药治愈一新型肺炎病患，2月3日，武汉270人开展临床试验

疫情关键时刻，中国将期待特定药物据《北京日报》2月2日报道，中国医学院申请进口，美国制药公司开发的新药拉地韦已获中国药品监督管理部门批准。2月3日，北京中日友好医院在武汉疫区进行了临床试验《中国科学日报》称，首批270人参加了实验。

Ridgeway由吉利在美国独家开发。它最初用于抗击埃博拉，但在治疗新的冠状病毒肺炎方面有意想不到的神奇效果。美国已经用这种药治愈了一个病人。协和医院的专家李泰生认为，这种药物能有效对抗埃博拉病毒，但还需要进一步的临床试验。中国在治疗埃博拉病毒时非常谨慎。

肺炎的救命药真的到了吗？

据报道，美国第一位确诊患者在接受瑞奇威治疗后得到有效缓解。新英格兰医学杂志公布了该患者的详细诊断过程。患者在住院后的第七天注射了瑞奇威，第二天不需要吸氧。只有轻微的咳嗽症状。美国专家认为吉利开发的新药对冠状病毒有有效的抑制作用。

吉利科技公司强调，瑞奇威尚未获准在世界任何国家上市。没有大量的临床数据，其安全性和副作用仍然未知。在权衡主治医生和当地监管机构的利弊后，里奇韦公司为少数重症病毒性肺炎患者提供了服务。目前，吉利已与中国卫生部合作开展了一项随机对照试验，以确定瑞奇威的安全性和有效性，并判断该药物是否可用于治疗新的冠状病毒。

食品药品监督管理局在不降低

吉利标准的情况下加快了审批速度，吉利是一家以研发抗病毒药物而闻名的公司。吉利先后上市了多种抗艾滋病病毒和丙型肝炎的药物，著名的抗流感药物达菲也是由吉利生产的。这种抗病毒特效药里奇韦是由吉利科技公司开发的，用于对抗埃博拉病毒。吉利表示，在现有的动物模型中，瑞奇威已被证明对非典和中东呼吸综合征的病毒病原体有效。这两种病毒也属于冠状病毒，并且与新的冠状病毒肺炎同源负责审批工作的国家食品药品监督管理局

新药评审委员会表示，对于新药来说，正常的审批过程需要在获得食品药品监督管理局的批准文件之前，在第一阶段、第二阶段和第三阶段进行数千次临床试验。整个过程至少需要半年多的时间。目前，疫情形势严峻。虽然食品药品监督管理局加快了审批速度，但标准并没有降低。这种药物将继续在海外进行临床试验。