利润的计算公式_干货 2019年高考生物最全面的计算公式总结都在这里！

昨天，边肖与学生们分享了准备高考生物多项选择题的满分策略。今天，这些高考生物计算公式的总结要求学生在高考前熟记并掌握它们，然后完美地冲刺到2019年高考生物！

(1)蛋白质和核酸的

计算[注:肽链数(m)；总氨基酸(n)；氨基酸的平均分子量(a)；氨基酸的平均分子量(b)；核苷酸总数(c)；核苷酸平均分子量(d)]

1。蛋白质(和多肽):

个氨基酸经过脱水缩合形成多肽，各种元素的质量是保守的，氢和氧参与脱水每个氨基酸至少有一个氨基和一个羧基，剩余的氨基和羧基来自于R基团

①氨基酸各原子数的计算:

C原子数= R基团上的C原子数+2；r基团上

H原子序数= h原子序数+4；

O原子= r组+2上的o原子；

N原子序数= r群上的n原子序数+1

②每个肽链至少有一个游离氨基和一个羧基；M肽链蛋白游离氨基和羧基各至少为M；

③肽键数=脱水数(失水数)=氨基酸数-肽链数= n-m；

④蛋白质由m条多肽链组成:

N原子=总肽键+m个氨基(末端)+r基团上的氨基；

=肽键总数+氨基总数≥肽键总数+m个氨基数目(末端)；

0个原子的总数=肽键总数+2(M个羧基(末端)+R个羧基)；

=肽键总数+2×羧基总数≥肽键总数+2m羧基(末端)；

⑤蛋白质分子量=氨基酸总分子量-脱水总分子量(-脱氢总原子量)= na-18(n-m)；

2。蛋白质中双链DNA(基因)和信使核糖核酸的氨基酸和碱基数的计算:

①DNA基因的碱基数(至少)

核糖核酸的碱基数(至少):蛋白质中的氨基酸数= 6:3:1；

②肽键数(失水和增重)+肽链数=氨基酸数= =mRNA碱基数/3 = (DNA)基因碱基数/6；

③脱氧核糖核酸脱水=核苷酸总数-脱氧核糖核酸双链数= C-2；

核糖核酸脱水数=总核苷酸-核糖核酸的单链数= C-1；

④脱氧核糖核酸分子量=核苷酸总分子量-脱氧核糖核酸脱水总分子量= (6N) D-18 (C-2)

mRNA分子量=核苷酸总分子量-mrna脱水总分子量= (3n) d-18 (c-1)全基因中

⑤真核细胞基因外显子

碱基对的比例=编码氨基酸数×3×基因总碱基数×100%；真核细胞基因中编码氨基酸数* 6 ≤外显子碱基数≤(编码氨基酸数+1) * 6

3。双链脱氧核糖核酸(1，2链)和核糖核酸(3链)的碱基计算:

①单链和双链脱氧核糖核酸配对的碱基关系:A1 = T2，T1 = A2A=T=A1+A2=T1+T2，C=G=C1+C2=G1+G2A+C = G+T = A+G = C+T = 1/2(A+G+C+T)；(A+G)% =(C+T)% =(A+C)% =(G+T)% = 50%；(双链DNA的两个特征:嘌呤碱基总数=嘧啶碱基总数)

DNA中单链和双链碱基的计算:(A+T)%+(C+G)% = 1；(C+G)% = 1 ―( A+T)% = 2C % = 2G % = 1――2A % = 1―2T %；(A1+T1)% = 1 ―( C1+G1)%；(A2+T2)%

=1―(C2+G2)%

②DNA单链间的碱基数关系:A1+T1+C1+G1 = T2+A2+G2+C2 = 1/2(A+G+C+T)；

A1+T1 = A2+T2 = A3+U3 = 1/2(A+T)；C1+G1 = C2+G2 = C3+G3 = 1/2(G+C)；

③. DNA单链和双链配对碱基的总和比率((a+t)/(c+g)表示DNA分子的特异性):

如果(a1+t1)/(C1+G1) = m，(a2+T2)/(C2+G2) = m，(a+t)/(c+g) = m

b。如果(a1+G1)/(C1+t1) = n，(a2+G2)/(C2+T2) = 1/n，则DNA的单链和双链未配对碱基的总和比为:

；(A+G)/(C+T)= 1；如果(a1+C1)/(G1+t1) = n，(a2+C2)/(G2+T2)= 1/n；(A+C)/(G+T)=1

④两条单链和双链的碱基含量之间的关系:

2 A % = 2T % =(A+T)% =(A1+T1)% =(A2+T2)% =(A3+U3)%

= T1 %+T2 % = A1 %+A2；

2年% = 2G % =(G+C)% =(C1+G1)% =(C2+G2)% =(C3+G3)%

年=C1%+C2%=G1%+G2%

4。细胞分裂、个体发育和DNA、染色质、染色体、同源染色体、四分体等的计算。:

① DNA储存

4n种遗传信息(n为n个碱基对的DNA)

②细胞分裂

染色体数=着丝粒数；

1/2后期染色体数(n) =体细胞染色体数(2N) =减一后期染色体数(2n) =减二后期染色体数(2N)

精子或卵细胞或极核染色体数(n) = 1/2体细胞染色体数

(2n) = 1/2受精卵(2n) = 1/2减数分裂产生的生殖细胞数:一个卵母细胞形成一个卵细胞和三个极体；

一个精原细胞形成四个精子如果

配子(精子或卵细胞)的DNA数为m，体细胞中的DNA数= 2m

性原始细胞DNA数= 2m(复制前)或4m(复制后)；

初级母细胞DNA数= 4m第二母细胞DNA的数量是2M

1染色体= 1个DNA分子= 0个染色质(无染色质)；

1染色体= 2个DNA分子= 2个染色质(带染色质)

四分体=同源染色体数(联会期和负一中期)，四分体= 0(负一后期及以后)

③被子植物个体发育:

胚胎细胞染色体数目(2n) = 1/3受精极核(3N) = 1/3胚乳细胞染色体数目(3N)(纯合杂交)；

胚胎细胞染色体数=受精卵染色体数=精子染色体数+卵细胞染色体数(远缘杂交)；

胚乳细胞染色体数=受精极核染色体数=精子染色体数+卵细胞染色体数+极核染色体数；

1胚珠(双受精)= 1个卵细胞+2个极核+2个精子= 1粒种子；

1子房= 1果

④DNA复制:2n个DNA分子；每一代只有2个标记的DNA分子。标记的DNA分子的百分比为:2/2n = 1/2n-1；

标记的DNA链:1/2nDNA复制所需的原料n次:x(2n-1)；

需要第n个DNA复制的原料:(2n-2n-1) x = 2n-1x[注:X代表DNA中碱基的数量，N代表复制的数量]

(2)生物膜层的计算

双层= 2层膜；1单层= 1细胞膜= 1磷脂双层= 2磷脂双层

(3)光合作用和呼吸的计算

1。实际(实际)光合速率=净(表观)光合速率+呼吸速率(暗测量):

①实际光合CO2吸收=实际侧CO2吸收+呼吸CO2释放；

②光合作用实际释放的O2 =实际侧(表观光合作用)O2释放+呼吸O2吸收；

③净光合葡萄糖产量=实际光合葡萄产量-呼吸葡萄糖消耗量

④净有机质(积累)量=实际有机质产量(光合作用)-有机质消耗(呼吸)

2。有氧呼吸和无氧呼吸混合计算:

在充足的氧气下完全进行有氧呼吸，吸收的O2量和释放的CO2量相等。在绝对无氧条件下，只能进行无氧呼吸。然而，在低氧条件下，有氧呼吸和无氧呼吸都进行。

不一定吸收O2并同样释放CO2。在解决问题时，首先要正确地写出并平衡反应公式，然后要区分CO2的来源并计算(分别由有氧呼吸和无氧呼吸产生多少CO2)

的概率计算(4)遗传定律

遗传问题分为两类:因果问题和系谱问题

因果问题分为两种类型:以原因求结果和以结果推理基于原因解决水果问题的思路:亲本基因型→亲本配子类型及其概率→子代基因型及其概率→子代表型及其概率

是解决水果驱动问题的思路:后代表型比→父母交配方式→父母基因型系谱问题应明确:系谱符号的含义，根据系谱判断显性和隐性遗传病的主要依据，推断亲本基因型和预测后代表型和概率的方法。

1。基因待定法:从后代表型推导亲本基因型解决

问题的四个步骤判断显性和隐性疾病或显性和隐性疾病的遗传病和基因位置；b写出表型根:aa，A_，XbXb，XBX_，XbY，XbY；IA_、IB_、ii、IAIBc待定法根据不同情况选择:①字符突破法；(2)性别突破法；(3)显性比例法和隐性比例法；④配子比例法d综合写作:完全基因型

2。单相倍增(集合交并法):

①亲本产生配子的种类和概率；

②子代的基因型和表型；

③某些基因型或表型在后代中出现的概率

解决方案:

首先确定它必须符合基因的自由组合规则

的再分解:具有分离现象的单对研究(性连锁遗传)

再次乘法:根据需要收集并通过组合进行乘法。

注:如果多组亲本杂交(不考虑任何遗传病)，有必要先找出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂交组，计算aa和XbXb+XbY的概率，然后计算所有的A_、XBX_+XBY概率。注意力歧视(两组概念):定义儿童(男孩、女孩和所有人)寻求患病男孩概率和患病男孩概率的范围；基因型概率和表型概率的后代显性和隐性(正常、患病和所有)范围的定义

3。相关遗传规律的计算:

Aa连续逐代自交育种纯化:杂合子(1/2)n；每个纯合子1-(1/2) n

为每对杂合F1配子:2N；4n；F2基因型和表型:3N；2n；F2纯合子和杂合子:(1/2) N1-(1/2)氮

4。基因频率计算:

①定义方法(基因型)计算:(常染色体遗传)基因频率(a或a)% =群体中某些(a或a)基因的总数/等位基因(a和a)的总数=(纯合个体数×2+杂合个体数)×总数×2

(性连锁遗传)X染色体显性基因频率=女性个体显性纯合子基因型频率+男性个体显性纯合子基因型频率+1/2×女性个体杂合子基因型频率=(女性个体显性纯合子数×2+男性个体显性纯合子数+女性个体杂合子数)×女性个体数×2+男性个体数)

注:与性别相关的遗传不算是Y，并且在Y上没有等位基因

②基因型频率(基因型频率=个体数/特定基因型个体总数)

公式:a % = aa %+1/2aa；a % = aa %+1/2Aa %；

③哈迪-温伯格定律

A%=p，A % = Q；p+q = 1；(p+q)2 = p2+2pq+Q2 = 1；AA%= p2，Aa% =2pq，aa%=q2

(多等位基因)的可调公式为:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1p、q、r多重等位基因的基因频率

例如，在一个大的群体中，如果基因型aa的比率为1/10000，则A基因的频率为1/100，而Aa的频率约为1/50

5。染色体变异计算:

① m倍性(2n = MX):体细胞染色体数(2n) =染色体数(X)×染色体数(m)；

(正常细胞染色体数=染色体数×每个染色体组的染色体数)

②单倍体体细胞染色体数=本种配子染色体数=本种体细胞染色体数(2n = MX)> 2

6。基因突变的计算:

群体中基因突变的数量=群体中个体的基因数量×每个基因的突变率×群体中个体的数量

(5)人口数量、物质循环和能量流动的计算

1。种群数量的计算

(1)标记重捕法:种群数量[n] =第一次渔获量x第二次渔获量\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u u\uS型曲线最大增长率的计算:如果最大种群容量为K，则

种的最大增长率为K/2

2。能量转移效率计算:

①能量转移效率=下一营养水平的同化量，前一营养水平的同化量×100%

②同化量=粪便和尿液的摄入量；净产量=同化量-呼吸；

③如果生产者固定所有太阳能x千焦，则第n级营养级生物体的体内能量小于或等于(20%) n-1x千焦，第n级营养级生物体可利用的能量小于或等于(20%) n-1 (1161/2870) x千焦

④为了增加第n级营养级生物的Ykg，需要第m级营养级(m < n)生物≥Y(20%)n-mKg

⑤如果生态系统被生物体内积累的有毒物质污染，如果第m级营养级生物体内的物质浓度为Zppm，则第n级营养级生物体内的物质浓度(m < n)为≥Z/(20%)n-mppm

⑥必须在食物网中明确营养分布的关系和顺序，并按顺序推广以下配方:从前到后；从后到前

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