昨天边肖与学生们分享了高考生物选择题准备的满分策略。今天,这些高考生物计算公式的总结要求学生在高考前记忆和掌握它们,然后完美地冲刺到2019年高考生物!
(1)蛋白质和核酸的
计算[注:肽链的数量(m);总氨基酸(n);氨基酸的平均分子量(a);氨基酸的平均分子量(b);核苷酸总数(c);核苷酸平均分子量(d)]
1。蛋白质(和多肽):
个氨基酸经过脱水缩合形成多肽,各种元素的质量保持不变,氢和氧参与脱水每个氨基酸具有至少一个氨基和一个羧基,剩余的氨基和羧基来自R基团
①氨基酸各原子序数的计算:
C原子序数= R基团上的碳原子序数+2;r基团上
H原子序数= h原子序数+4;
0原子= r基团+2上的o原子;
N原子序数= r基团+1上的n原子序数
②每个肽链至少有一个游离氨基和一个羧基;M肽链蛋白游离氨基和羧基各自至少为M;
③肽键数=脱水数(失水数)=氨基酸数-肽链数= n-m;
④蛋白质由m条多肽链组成:
N原子=总肽键+m个氨基(末端)+r基团上的氨基;
=肽键总数+氨基总数≥肽键总数+m氨基数(末端);
0原子总数=肽键总数+2(M个羧基(末端)+R基团上的羧基数);
=肽键总数+2×羧基总数≥肽键总数+2m羧基(末端);
⑤蛋白质分子量=氨基酸总分子量-脱水总分子量(-脱氢总原子量)= na-18(n-m);
2。蛋白质中双链脱氧核糖核酸(基因)和基因的氨基酸和碱基数的计算:
①脱氧核糖核酸基因的碱基数(至少)
核糖核酸的碱基数(至少):蛋白质中的氨基酸数= 6∶3∶1;
②肽键数(失水和增重)+肽链数=氨基酸数= =mRNA碱基数/3 =(脱氧核糖核酸)基因碱基数/6;
③脱氧核糖核酸脱水=核苷酸总数-脱氧核糖核酸双链数= C2;
核糖核酸脱水数=核苷酸总数-核糖核酸单链数=碳-1;
④脱氧核糖核酸分子量=核苷酸总分子量-脱氧核糖核酸脱水总分子量= (6N) D-18 (C-2)
mRNA分子量=核苷酸总分子量-mrna脱水总分子量= (3n) d-18 (c-1)
⑤真核细胞基因外显子
碱基对在整个基因中的比例=编码氨基酸数×3×基因总碱基数×100%;真核细胞基因中编码氨基酸数* 6 ≤外显子碱基数≤(编码氨基酸数+1) * 6
3。双链脱氧核糖核酸(1,2链)和mRNA(3链)的碱基计算:
①单链和双链脱氧核糖核酸配对的碱基关系:A1 = T2,T1 = A2A=T=A1+A2=T1+T2,C=G=C1+C2=G1+G2A+C = G+T = A+G = C+T = 1/2(A+G+C+T);(甲+庚)%=(丙+丁)%=(甲+丙)%=(庚+丁)% = 50%;(双链脱氧核糖核酸的两个特征:嘌呤碱基总数=嘧啶碱基总数)
脱氧核糖核酸中单链和双链碱基的计算:(A+T)%+(C+G)% = 1;(丙+庚)%=1―(甲+丁)% = 2C % = 2G % = 1―2A % = 1―2T %;(A1+T1)% = 1 ―( C1+G1)%;(A2+T2)%
=1―(C2+G2)%
②脱氧核糖核酸单链之间的碱基数关系:A1+T1+C1+G1 = T2+A2+G2+C2 = 1/2(A+G+C+T);
A1+T1 = A2+T2 = A3+U3 = 1/2(A+T);C1+G1 = C2+G2 = C3+G3 = 1/2(G+C);
③ a .单链和双链成对碱基的总和比率((a+t)/(c+g)表示脱氧核糖核酸分子的特异性):
if (a1+t1)/(C1+G1) = m,(a2+T2)/(C2+G2) = m,(a+t)/(c+g) = m
b。脱氧核糖核酸单链和双链不成对碱基之和:
if (a1+G1)/(C1+t1) = n,(a2+G2)/(C2+T2)= 1/n;(甲+庚)/(丙+丁)= 1;如果(a1+C1)/(G1+t1) = n,(a2+C2)/(G2+T2)= 1/n;(甲+丙)/(庚+丁)=1
④两条单链和双链碱基含量的关系:
2 A % = 2T % =(A+T)% =(A1+T1)% =(A2+T2)% =(A3+U3)%
= T1 %+T2 % = A1 %+A2;
2 C % = 2G % =(G+C)% =(C1+G1)% =(C2+G2)% =(C3+G3)%
= C1 %+C2 % = G1 %+G2 %
4。对细胞分裂、个体发育和脱氧核糖核酸、染色质、染色体、同源染色体、四分体等的计算。:
①脱氧核糖核酸储存
4n种遗传信息(n是脱氧核糖核酸的n个碱基对)
②细胞分裂
染色体数=着丝粒数;
1/2后期染色体数目(n) =体细胞染色体数目(2N) =减一后期染色体数目(2n) =减二后期染色体数目(2N)
精子或卵细胞或极核染色体数目(n) = 1/2体细胞染色体数目
(2n) = 1/2受精卵(2n) = 1/2减数分裂产生的生殖细胞数目:一个卵母细胞形成一个卵细胞和三个极体;一个精原细胞形成四个精子如果
配子(精子或卵细胞)的脱氧核糖核酸数为m,体细胞中的脱氧核糖核酸数= 2m
性原始细胞的脱氧核糖核酸数= 2m(脱氧核糖核酸复制前)或4m(脱氧核糖核酸复制后);
初级母细胞脱氧核糖核酸数= 4m次级母细胞的数量是2M
1染色体= 1个脱氧核糖核酸分子= 0个染色质(无染色质);
1染色体= 2个脱氧核糖核酸分子= 2个染色质(含染色质)
四分体=同源染色体的数量(突触和负ⅰ中期),四分体= 0(负ⅰ后期及以后)
③被子植物个体发育:
胚胎细胞染色体数目(2n) = 1/3受精极核(3N) = 1/3胚乳细胞染色体数目(3N)(纯合杂交);
胚胎细胞染色体数=受精卵染色体数=精子染色体数+卵细胞染色体数(远缘杂交);
胚乳细胞染色体数=受精极核染色体数=精子染色体数+卵细胞染色体数+极核染色体数;
1胚珠(双受精)= 1个卵细胞+2个极核+2个精子= 1粒种子;
1子房= 1个果实
④DNA复制:2n个DNA分子;每一代只有两个标记的脱氧核糖核酸分子。标记的脱氧核糖核酸分子的百分比为:2/2n = 1/2n-1;
标记的脱氧核糖核酸链:1/2nDNA复制所需的原料n倍:x(2n-1);
需要用于第n个脱氧核糖核酸复制的原料:(2n-2n-1) x = 2n-1x[注:X代表脱氧核糖核酸中的碱基数,N代表复制数]
(2)生物膜层的计算
双层= 2膜;1单层= 1细胞膜= 1磷脂双层= 2磷脂双层
(3)光合作用和呼吸的计算
1。实际(真实)光合速率=净(表观)光合速率+呼吸速率(暗测量):
①实际光合CO2吸收=实际侧CO2吸收+呼吸CO2释放;
②光合作用实际O2释放量=实际侧(表观光合作用)O2释放量+呼吸O2吸收量;
③净光合作用葡萄糖产量=实际光合作用葡萄产量-呼吸葡萄糖消耗量
④净有机质(积累)量=实际有机质产量(光合作用)-有机质消耗(呼吸)
2。好氧呼吸和厌氧呼吸的混合计算:
完全在充足的氧气下进行好氧呼吸,吸收的O2和释放的CO2量相等。在绝对无氧条件下,只能进行无氧呼吸。然而,在低氧条件下,需氧呼吸和厌氧呼吸同时进行。
不一定吸收O2并平均释放CO2。在解决这个问题时,首先要正确书写和平衡反应公式,然后要区分CO2的来源并计算(好氧呼吸和厌氧呼吸分别产生多少CO2)
概率计算(4)遗传规律
遗传问题分为两类:因果问题和谱系问题
因果问题分为两种类型:按原因寻求结果和按结果推理基于原因解决水果问题的思考:亲本基因型→亲本配子类型及其概率→子代基因型及其概率→子代表型及其概率
是解决水果驱动问题的思路:后代表型比→父母交配方式→父母基因型系谱问题应弄清楚:系谱符号的含义,根据系谱判断显性和隐性遗传病的主要依据,以及推断亲本基因型和预测后代表型和概率的方法。
1。基因待定法:从后代表型推导亲本基因型解决
问题的四个步骤:答判断显性和隐性疾病或显性和隐性疾病的遗传病和基因位置;b写出表型根:aa,A_,xbxbxb,XBX_,XbY,XbY;IA_、IB_、ii、IAIBc根据不同情况选择待定方法:①人物突破法;(2)性别突破方法;(3)显性和隐性比例法;④配子比例法d综合写作:完全基因型
2。单相繁殖(集交结合法):
①亲本产生配子的种类和概率;子代的基因型和表型;
③后代中出现某种基因型或表型的概率
解决方案:
首先确定它必须符合基因的自由组合规则
的再分解:具有分离现象的单对研究(性别连锁遗传)
再次相乘:根据需要收集,然后用组合相乘。
注:如果多组亲本杂交(不考虑任何遗传病),有必要先找出能产生aa和xbxbxb+XbY的亲本杂交组,计算aa和XbXb+XbY的概率,然后再计算所有的A_、XBX_+XBY概率。注意力歧视(两组概念):确定寻求患病男孩概率和患病男孩概率的儿童(男孩、女孩和所有人)的范围;基因型概率和表型概率的子代显性和隐性(正常、患病和所有)范围的定义
3。相关遗传规律的计算:
Aa连续逐代自交育种纯化:杂合子(1/2)n;纯合子各1-(1/2) n每对
为杂合F1配子:2n;4n;F2基因型和表型:3N;2n;F2纯合子和杂合子:(1/2) N1-(1/2)氮
4。基因频率计算:
①定义方法(基因型)计算:(常染色体遗传)基因频率(a或a)% =群体中某些(a或a)基因总数/等位基因总数(a和a)=(纯合个体数×2+杂合个体数)>总数×2
(性别连锁遗传)X染色体显性基因频率=女性个体显性纯合子基因型频率+男性个体显性个体基因型频率+1/2×女性个体杂合子基因型频率=(女性个体显性纯合子数量×2+男性个体显性个体数量+女性个体杂合子数量)>女性个体数量×2+男性个体数量)注:与性别相关的遗传不算为Y,并且在Y上没有等位基因
②基因型频率(基因型频率=个体数/特定基因型个体总数)
公式:a % = aa %+1/2aa;a % = aa %+1/2Aa %;
③哈代-温伯格定律
A%=p,A % = Q;p+q = 1;(p+q)2 = p2+2pq+Q2 = 1;AA%= p2,Aa% =2pq,aa%=q2
(多个等位基因)的可调公式为:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1p,q,r多重等位基因的基因频率
例如,在一个大的群体中,如果基因型aa的比率是1/10000,基因的频率是1/100,Aa的频率大约是1/50
5。染色体变异计算:
① m倍体(2n = MX):体细胞染色体数(2n) =染色体数(X)×染色体数(m);
(正常细胞染色体数=染色体数×每个染色体组的染色体数)
②单倍体体细胞染色体数目=本种配子染色体数目=本种体细胞染色体数目(2n = MX)> 2
6。基因突变的计算:
群体中的基因突变数=群体中一个个体的基因数×每个基因的突变率×群体中的个体数
(5)人口数量、物质循环和能量流动的计算
1。种群数量的计算
(1)标记重捕法:种群数量[n] =第一次渔获量×第二次渔获量\u标记在第二次渔获量中的数量
(2)J曲线种群增长率的计算:假设初始种群数量为N0,年增长率为λ(保持不变),T年后,种群数量为Nt,那么种群数量NT = N0λ TS型曲线最大增长率的计算:如果最大种群容量为K,
种的最大增长率为K/2
2。能量转移效率的计算:
①能量转移效率=下一营养水平的同化量,前一营养水平的同化量×100%
②同化量=粪便和尿液的摄入量;净产量=同化量-呼吸;
③如果生产者固定所有太阳能x千焦,第n营养级生物体的体内能量小于或等于(20%) n-1x千焦,第n营养级生物体可利用的能量小于或等于(20%) n-1 (1161/2870) x千焦
④为了增加第n级营养级生物的Ykg,需要第m级营养级生物≥Y(20%)n-mKg
⑤如果生态系统被生物体内积累的有毒物质污染,如果m级营养级生物体内的物质浓度为Zppm,则n级营养级(m < n)生物体内的物质浓度≥Z/(20%)n-mppm
⑥在食物网中必须明确营养分布的关系和顺序,并按顺序推广以下配方:从前到后;从后向前来源:高考生物,如果有侵权行为,请联系并删除!