有药物用于临床治疗_ 乙肝一线药三期临床实验，嵌入乙肝DNA，有效抑制乙肝病毒复制

不良反应方向:替诺福韦酯胺(TAF)用于轻、中、重度肾功能损害的成人慢性乙型肝炎时，无需调整剂量。TAF不仅不推荐给终末期肾病患者。

替诺福韦酯酰胺(TAF)和替诺福韦酯(TDF)都是替诺福韦前药

，是TDF的升级版。TAF和TDF也是替诺福韦前药，它们在进入人原代肝细胞后迅速转化为活性替诺福韦。替诺福韦可以通过包埋乙肝病毒脱氧核糖核酸逆转录酶有效抑制乙肝病毒复制。

TAF规格为25毫克，推荐剂量为25毫克一片，每日一片，可与食物同时服用。口服后，血药浓度峰值可在0.48小时内达到主要排泄途径是尿液和粪便排泄。

TAF主要由人肾脏肾小管分泌和主动排泄，并经肾小管过滤。因此，当TAF与其他能降低肾功能的药物一起使用时，其他药物的浓度会增加，导致不良反应增加。这类降低肾功能的药物主要包括伐昔洛韦、庆大霉素、阿昔洛韦、更昔洛韦、多柔比星等。在

临床实验中，TAF与大多数药物没有相互作用，例如索菲·不韦、舍曲林、伊曲康唑、酮康唑等。与TAF没有明显的互动。仍有许多乙肝患者问，谁是TAF的临床对象？根据

早期健康介绍，TAF的适应症是肝功能失代偿的慢性乙型肝炎。因此，TAF国内外临床试验主要针对代偿性肝病患者和慢性乙型肝炎病毒患者

临床试验主要分为随机、双盲、对照研究方法，这些方法分为几周观察组进行TAF治疗终点数据分析

，当然，最后的结论是替诺福韦酯胺(TAF)比TDF更安全有效乙型肝炎患者临床试验的治疗终点是什么？

只是一个疗程和退出标准的问题。TAF临床试验治疗的终点应符合从未接受过治疗的乙肝E抗原阴性代偿性肝病和乙肝E抗原阳性代偿性肝病的选择，并应进行两者的比较。

TAF治疗后，HBV-脱氧核糖核酸的负转换率、谷丙转氨酶的回收率、乙型肝炎表面抗原和戊型肝炎抗原的消失率等。对参与实验的患者进行了观察。选择其他治疗终点，如TDF进行初始治疗，同时观察实验患者的上述指标，并比较TDF和TAF的数据分析。这是新乙肝药物的第三阶段临床研究