三一是湖南的三一_ 新生婴儿手指脚趾共31根多指症是怎回事?

我记得小学的时候，班里有六个手指头。 班里的伙伴们总是嘲笑他，欺负他各种各样。 但是可以看出，这种多指症不仅影响孩子将来的健康，也对孩子将来的心理成长造成很大的损害。 据今天的新闻报道，新生儿弘弘弘的手指手指有31根，医生判定婴儿有罕见的“多指症”。 那么，多指症是什么呢？

案例:

2016年5月1日，湖南省平江县、南江町中坪村3月的男性婴儿弘弘弘弘患有罕见的“多指症”，一天生长了31根手指和脚趾。

弘弘的手指和脚趾“特别”，手指15根，脚趾16根，共计31根。 令人惊讶的是，他的双手有两只手掌，左手的手掌有8根手指，右手的手指有7根，手掌没有4根拇指。双脚的脚底各有8根脚趾，而且各有骨头，像“莲掌”一样展开。

“没想到孩子也会和母亲一起患多指症……”弘弘弘的父亲邹成林对记者说，妻子手脚有6根手指，担心对孩子的遗传，妻子怀孕前期在深圳市中医院、深圳市人民医院接受妊娠检查，怀孕20-28周的最佳妊娠检查时期，在深圳市福田区母子保健院接受了4维检查

湖南省人民医院小儿骨科刘宏教授在邹成林发现，他儿子左手7指右手8指，左右脚8指多指症极为罕见，手术难度也很高，需要6个月至1岁进行手术，如果孩子年龄过大，就会错过最佳手术期，给患者带来被动性。

多指症概述:

多指症是指正常手指以外的手指增殖，脚趾指骨增殖，脚的单纯软组织成分增殖，脚掌骨增殖。 这是手和上肢先天性畸形中最常见的种类，约占先天性上肢畸形的39.9%。 其发生率约为0.1%左右。

多指症的发病原因:

目前多指畸形的病因不固定，因患者个体而异，十分复杂。 多指畸形的原因多为遗传因素，约2/3有家族遗传病史，有隔代遗传家族史。

多指症的遗传方式:

多指症是常见的手(足)部骨症，多指症确有遗传，是以遗传相关肢体为中心的骨发育异常症(此外，也有短指症、指摘症等)。 但是不同类型的遗传方法不同。 常染色体显性遗传( AD )、常染色体隐性遗传( AR )、多基因遗传。 遗传方式不同，发病风险当然也不同。 现已查明多指症的临床表现、分类及遗传方式。 下面详细说明

综上所述，本病是一种以遗传相关肢体为中心的骨发育异常症，多指(指)头无论是完全的全指发育，还是单指(指)骨都能形成，仅通过软组织的增殖就能形成很多团块，缺乏骨、软骨、腱成分。 增加的手指与增大或分支的掌骨相连。 增加的手指多位于手的桡侧(轴前性)或尺侧(轴后性)。

轴前性多指症可分为四种类型:第I型以拇指多指表现。 这种类型在各种群体中最常见，女性比男性多，总是单侧。 其遗传方式尚不明确，在报告的病例中，很难确定是单基因常染色体显性遗传(外显率低)还是多基因遗传。 第ⅱ型为三指骨拇指多指，三指骨发育良好，双足指配对。 第iii型为食指多指，在某些病例中也有脚趾(第一或第二趾)多指。 第ⅳ型多指畸形，分为多指，因为无多指出现，手拇指轻度成对，三、四指有一定差异，足趾可能成为第一或二指对，足趾可能遍及所有足趾，以二、三指多见。

轴后性多指症有两种亚型。 a型能形成良好的额外指，与第五指或额外掌骨相连，为常染色体显性遗传，表达率高。 b型未形成良好的追加指，仅形成皮瓣，遗传方式显现率低，难以确定。 有人认为a、b型的基因型是相同的。 因为我发现家庭中这两种表型同时存在。

除常染色体显性遗传多指症外，也有报道伴有唇裂、肛门闭锁、脊柱畸形。

多指是其他遗传病的表现之一，这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。 如软骨外胚层发育不良、尖头多指畸形、短肋多指畸形ⅰ、ⅱ、ⅲ型、轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。

多指症治疗:

综上所述，多指症的发病原因复杂，遗传因素多，婴幼儿出生发现“多指症”时，家长们应尽快带孩子到医院接受治疗，遵医嘱，避免错过治疗的最佳时机