18三体_18三体综合征

宝妈们搞错了不是18三体高危 是HCG值偏低了

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18三体综合症

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糖筛18三体临界风险,今天无创通过_糖筛18三

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了解18-三体综合征

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唐筛结果 18三体综合症风险率比正常值高 怎么

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有经验的宝妈进来帮忙看看唐氏_21 18三体综

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各位帮忙看看_唐筛出来了,18三体综合征高风险

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有宝妈了解18三体综合征吗?报告说我临界风险

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二期唐筛结果 18三体高风险_二期唐筛结果,18

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唐筛结果_唐筛结果拿到了,医生说18三体风险是

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26岁,17周,唐筛18-三体1\/124_26岁,17周,唐

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怎么办,好想哭._怎么办,18三体综合症高风险,我

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二胎的孕妈,唐筛18三体综合症高危怎么办?_本

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18三体风险_18三体风险怎么看,不懂

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做的唐筛结果是_18三体综合征筛查处于灰色区

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我老婆怀孕有三个月了,昨天带她去医院产检,医生说从检查来看,胎儿可能患有18三体综合症,出生后可能会有先天性的畸形情况。这个结果让我们很揪心也很郁闷,因为我和我老

18三体综合征检查结果是低风险,21三体综合征的检查结果是临界风险,建议你谨遵医嘱进一步检查。 唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介

我接到电话就感觉到大事不好了。虽然之前并不知道什么是18三体、21三体等专业术语,但我知道无创DNA与唐氏筛查不同,准确率高达99%,几乎能够达到确诊的程度。我赶紧

简介:18三体综合征,亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最

21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 ,也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,只能存活到20-24岁。 18三体综合症(18-trisomysyndrome,Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。一般容易早夭,智障,残指等症状。 这些都是胎儿比较常见的染色体异常疾病,没有任何办法进行治疗的。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、21体综合征、18体综合征及13体综合征的高危孕妇

三天后拿快速结果:18三体!日子很快过去,吓你个措手不及。我没来得及查看羊水染色体异常的病症,已被告知我胎儿是这状况。被宣判“死刑”的我伤心难过无奈但又想死得瞑

我是18三体高危1:19,昨天刚做完羊水穿刺,等待结果中,希望我们的宝宝都没事! 很多很多18三体高危都没事,21三体高危比18严重,我都不知道怎么了,直系亲属都没有傻子憨子

医生说确诊18三体ߘ建议引产!听到这个消息我哭了几天,后来还是去广医三院取报告又在咨询了产前诊断科的医生,得到的还是同样的结果,建议我马上住院ߘ不知道怎么形容当

2018年3月26号去社区取了唐氏筛查的结果了,当时问医生有没有事,医生说没事,和医生说了谢谢,刚要离开,医生把我叫住了,说不对,你这个18三体有点问题。听了医生的话我一下

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