亲电加成_亲核加成与亲电加成

第三章烯烃和炔烃_亲电加成

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有机化学题目。亲电加成反应最容易的是。求讲

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能否使M2+定性完全生成MS沉淀而与杂质离子

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第六篇 烯烃 亲电加成.ppt

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教学比赛--烯烃亲电加成.ppt

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卤正离子诱导碳碳重键的亲电加成反应研究.pd

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第八章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成详解.

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浅谈亲电加成反应是如何进行的.doc

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第6章亲电加成与消除反应2013精选-powerpoi

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第三章烯烃和炔烃_亲电加成_中华文本库

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烯烃和炔烃亲电加成反应.ppt

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有机化学 亲电加成反应 只要是带上卤素我就不

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烯烃亲电加成反应介绍.ppt

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烯烃亲电加成反应.ppt

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第10章_亲电加成反应.ppt

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简介：亲电加成反应(EA)，简称亲电加成，是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键

有机化学中的亲电加成反应机理,很详细哦 专业文档 专业文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档,文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他会员用户可用专业文

求求1、掌握烯烃的类型、结构和命名 2、掌握烯烃构型的表示方式(顺式和反式,E型和Z型) 3、了解一些常用的不饱和基团(烯基) 4、理解烯烃的亲电加成反应 5、熟知亲电加成

亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成。此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他重要的亲和加成反应有:麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。 亲电加成:不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。 反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系,一般来说,卤素加成反应中,溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行,而氯与烯烃的加成反应主要按照前两种机理进行。这主要是因为两种卤素原子电负性和原子半径不同,溴的孤电子对容易和碳正离子

亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃 . 亲电加成机理 亲电加成有多种机理 , 包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以 及三中心过渡态机理 . 反应采取哪种

免费得小小课件,介绍亲电加成与亲核加成的区别 专业文档 专业文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档,文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他会员用户可用

亲电加成的一般机理.ppt,7.硼氢化反应—烯烃的间接水合反应硼氢化反应:烯烃与硼氢化物进行的加成反应.比较两种烯烃间接水合反应的异同作业教材P79:第2,4,6,11,12,15,16,

电就是电子,带正电的部分亲近电子,即为亲电,比如HBr+C2H4的反应,HBr的H+亲近乙烯的π电子。核是原子核,恰好和亲电相反,是带负电的部分亲近原子核,比如OH- +CH3Br,氧