氧化磷酸化作用
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磷酸化抗体
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生物氧化和氧化磷酸化
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简介:磷酸化是将磷酸基团加在中间代谢产物上或加在蛋白质(protein)上的过程。其中除去磷酸基团的酶称为磷酸酶。
呃,这个故事说起来比较简单,确实就是磷酸化是蛋白的激活状态。 举个栗子哈,有100个男的,但是其中的Gay的数量才能决定LGBT人群所占的比例,大概就是这个样子啦。 (摘自
生物体内部有一种酶,叫做蛋白激酶,它们的作用就是对目的蛋白的特定位点进行磷酸化。磷酸化本身只有一个作用,就是在氨基酸残基上(常为丝氨酸)共价连接一个磷酸集团。引入磷酸集团之后,目的蛋白的分子构象发生变化,造成酶活力的缺失或者获得。 与磷酸化和去磷酸化最为密切相关的,就是细胞内的信号级联放大系统。简单来说,就是细胞针对外界各种信号(物理或者化学)在体内引发一系列指数级的催化反应(多为磷酸化),导致核内特定基因的表达,成功完成对外界信号的应激性。当这种应激完成之后,再经由去磷酸化去除这些蛋白的活力,使细胞恢复到正常状态。
蛋白磷酸化 是指在激酶催化作用下把ATP或者GTP的磷酸基团(P04)转移到不同种类的氨基酸上(主要包括丝氨酸S、苏氨酸T、酪氨酸Y),从而使蛋白
氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径,位于糖酵解和三羧酸循环之后,是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜,或者真核生物的线粒体内膜上。过程由两部分组成:电子传递链和ATP合酶。前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2,同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜,产生质子梯度;后者,也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP,从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存。 产生ATP的计算 到目前为止,电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数,以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知,而半个氧分子被还原(等同于一个NADH或FADH2被氧化)时所产生的ATP称作P/O值。对此,已有很多实验试图计算这两个值,但仍未取得一致意见。对于电子传递链,目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子,一个FADH2被氧化泵出6个。而合成一分子ATP大约需要4个质子内流。则对于NADH,P/O值约为2.5,而FADH2的P/O值约为1.5。然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2。
本人的研究生实验被western blot承包了,尤其是做磷酸化蛋白上摸爬滚打了这么多年,所以总结下自己的经验,希望能助同道中人一臂之力,少走点弯
选择了正常培养的、加药处理的以及耐药性产生以后再加药处理的BT-474乳腺癌细胞系为实验材料,使用二甲基标记的定量方法和基于IMAC的磷酸化
蛋白质的磷酸化和去磷酸化这一可逆过程,几乎调节着包括细胞的增殖、发育、分化、细胞骨架调控、细胞凋亡、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢及肿瘤发生等生命活动的所有
WB 磷酸化蛋白曝不出条带的时候,会特别沮丧,特别希望有人指点一二。CST技术支持团队总结了多年经验和技巧,为您送出 13条做好磷酸化蛋白 WB的建议。1确定样本中磷酸
磷酸化(由激酶催化)和去磷酸化(由磷酸酶催化)是控制细胞周期的关键。它们都被用来控制调控途径自身活性和执行调控途径决定的底物活性。细胞周期调控途径由一系列